2-(N-saccharinyl)-benzoic acid chloride | 212203-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(N-saccharinyl)-benzoic acid chloride
• 英文别名: 2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 212203-17-3
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₄S
• 分子量: 321.741
• InChiKey: QUEATEPKYSCHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-saccharinyl)-benzoic acid chloride 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Arief, M. M. H.; Donia, S. G.; Azab, M. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-chlorobenzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(N-saccharinyl)-benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Arief, M. M. H.; Donia, S. G.; Azab, M. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INVESTIGATION ON SOME REACTIONS OF SACCHARINYL BENZOIC ACID AZIDES
  作者：M. M. H. Arief

  DOI：10.1080/10426509708040505

  日期：1997.8.1

  Abstract Saccharinyl benzoic acid azides 2a-c were used to synthesize a number of noncondensed heterocyclic systems. Thus azides 2a or 2c reacted with glycine to give 1,3-oxazolin-5-one derivatives 3a and 3b. However azide 2b reacted to give diaryl urea derivative which was easily cyclized to give imidazol -2,5- dione (6). Also azides 2a-c reacted with glycolic acid to give 1,3-oxazolin -2,5-dione

  摘要 糖精基苯甲酸叠氮化物 2a-c 用于合成许多非稠合杂环系统。因此叠氮化物2a或2c与甘氨酸反应得到1,3-恶唑啉-5-酮衍生物3a和3b。然而，叠氮化物 2b 反应生成二芳基脲衍生物，其易于环化生成咪唑 -2,5-二酮 (6)。此外，叠氮化物 2a-c 与乙醇酸反应生成 1,3-恶唑啉 -2,5-二酮衍生物 (7a-c)，并与芳酰肼反应生成相应的酰肼 (8a-f)，然后将其环化为 1,3， 5-恶二唑衍生物 (9a-f)。
• Arief, M. M. H.; Amine, M. S.; Eissa, A. M. F., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 6, p. 563 - 572
  作者：Arief, M. M. H.、Amine, M. S.、Eissa, A. M. F.

  DOI：——

  日期：——