(R)-3,N¹,N¹-trimethyl-butane-1,2-diamine | 486414-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-3,N¹,N¹-trimethyl-butane-1,2-diamine
• 英文别名: (2R)-1-dimethylamino-2-amino-3-methyl-butane；(2R)-1-N,1-N,3-trimethylbutane-1,2-diamine
• CAS: 486414-51-1
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: ZKUQESYHKKBVDE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3-methyl-2-butenoic acid 、 (R)-3,N¹,N¹-trimethyl-butane-1,2-diamine 生成
  参考文献：
  名称：

  Yaku'amide B的靶标鉴定及其对线粒体FoF1-ATP合酶的两种不同活性

  摘要：

  Yaku'amide B (1b) 是一种结构独特的十四肽，带有四个 β,β-二烷基化 α,β-不饱和氨基酸残基。1b 对一组 39 种人类癌细胞系的生长抑制特征与临床使用的抗癌药物不同，表明了一种新的作用机制。我们实现了基于 1b 的化学探针的全合成，并阐明了 1b 的细胞靶点和作用方式。分别制备了 1b 的荧光 (3, 4) 和生物素化 (5, 6) 衍生物用于细胞成像研究和下拉分析。此外，合成了1b的非天然对映体（ent-1b）及其荧光探针（ent-3）用于对照实验。使用 3 和 4 进行的亚细胞定位分析表明，1b 选择性地积聚在 MCF-7 人乳腺癌细胞的线粒体中。6 的下拉分析显示 FoF1-ATP 合酶是 1b 的主要靶蛋白。与这些发现一致，生化活性测定表明 1b 抑制由线粒体 FoF1-ATP 合酶催化的 ATP 产生。值得注意的是，还发现 1b 能够增强 FoF1-ATP 合酶的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07339
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-D-缬氨酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 ipa 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3,N¹,N¹-trimethyl-butane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Doubly stereocontrolled asymmetric conjugate addition of acetylacetone to nitroolefins catalyzed by bifunctional tertiary amine–thiourea catalysts derived from both acyclic α-amino acids and carbohydrates
  作者：Xue-Wei Pu、Fang-Zhi Peng、Hong-Bin Zhang、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.081

  日期：2010.5

  preparative, cheap, and fine-tunable bifunctional chiral tertiary amine–thiourea organocatalysts have been developed by combining both acyclic diamines derived from acyclic α-amino acids and carbohydrates. These organocatalysts promoted the enantioselective conjugate addition of acetylacetone to various nitroolefins in good yields (up to 93%) with good enantioselectivities (up to 91% ee). The present research

  通过结合衍生自无环α-氨基酸的无环二胺和碳水化合物，开发了一种新型的易于制备，廉价且可微调的双官能手性叔胺-硫脲有机催化剂。这些有机催化剂以良好的对映选择性（高达91％ee）促进了乙酰丙酮向各种硝基烯烃的对映选择性共轭加成，收率很高（高达93％）。本研究表明将两个立体控制结构合并到一个催化剂中的优点。值得注意的是，它为手性有机分子的催化不对称合成提供了一种简单方便的双立体控制方法。
• Asymmetric Conjugate Addition of Acetylacetone to Nitroolefins with Chiral Organocatalysts Derived from Both α-Amino ­Acids and Carbohydrates
  作者：Xuewei Pu、Penghui Li、Fangzhi Peng、Xiaojiao Li、Hongbin Zhang、Zhihui Shao

  DOI：10.1002/ejoc.200900547

  日期：2009.9

  chiral tertiary amine thioureas derived from both α-amino acids and carbohydrates were developed. These organocatalysts promoted the enantioselective conjugate addition of acetylacetone to various aromatic and aliphatic nitroolefins at room temperature in good yields (up to 93 %) and with good enantioselectivity (up to 90 % ee). Furthermore, an interesting matched–mismatched effect of two different

  开发了衍生自 α-氨基酸和碳水化合物的双功能手性叔胺硫脲。这些有机催化剂在室温下以良好的产率（高达 93%）和良好的对映选择性（高达 90% ee）促进了乙酰丙酮与各种芳香族和脂肪族硝基烯烃的对映选择性共轭加成。此外，公开了手性有机催化剂中两种不同手性单元的有趣匹配-错配效应。只需将溶剂从 THF 改为甲苯，就可以使用“匹配”和“错配”手性有机催化剂以几乎相同的对映体过量获得产物的两种对映体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008162A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  该发明涉及新颖的三氟甲基噁嘌呤衍生物的公式(I)，及其在药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范中所定义，以及其药用组合物、药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或代谢综合征。
• Benzo[A] [phenazin-11-carboxamide derivatives and their use as joint inhibitors of topomerase I and II
  申请人：——

  公开号：US20030139409A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound which is a benzo[a]phenazine-11-carboxamide derivative of formula (I) wherein each of R 1 to R 4 , which are the same or different, is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, C 1 -C 6 alkoxy which is unsubstituted or substituted, heteroaryloxy, C 1 -C 6 alkyl which is unsubstituted or substituted, nitro, cyano, azido, amidoxime, CO 2 R 10 , CON(R 12 ) 2 , OCON(R 12 ), SR 10 , SOR 11 , SO 2 (R 11 ), SO 2 N(R 12 ) 2 , N(R 12 ) 2 , NR 10 SO 2 R 11 , N(SO 2 R 11 ) 2 NR 10 (CH 2 ) n CN, NR 10 COR 11 , OCOR 11 or COR 10 ; each of R 5 to R 7 , which are the same or different, is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyl, SR 10 and N(R 12 ) 2 ; Q is C 1 -C 6 alkylene which is unsubstituted or substituted by (i) C 1 -C 6 alkyl which is unsubstituted or substituted, (ii) hydroxy, provided that the hydroxy group is not, to either of the N atoms adjacent to Q in formula (I), (iii) CO 2 R 10 , or (iv) CON(R 12 ); R 1 and R 9 , which are the same or different, are each hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, or R 8 and R 9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered N-containing heterocyclic ring which may include one additional heteroatom selected from O, N and S, or one of R 8 and R 9 is an alkylene chain optionally interrupted by O, N or S, which is attached to a carbon atom on the alkylene chain represented by Q to complete a saturated 5- or 6-membered N-containing heterocyclic ring as defined above; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with the proviso that at least one R 1 to R 4 is other than hydrogen. These compounds are inhibitors of topoisomerase I and/or topoisomerase II and can be used to treat tumours, including tumours which express MDR.

  一种化合物，是一种公式（I）的苯并[a]菲啉-11-甲酰胺衍生物，其中R1至R4中的每一个，它们相同或不同，被选择为氢、卤素、羟基、未取代或取代的C1-C6烷氧基、杂环氧基、未取代或取代的C1-C6烷基、硝基、氰基、叠氮基、酰肼基、CO2R10、CON(R12)2、OCON(R12)、SR10、SOR11、SO2(R11)、SO2N(R12)2、N(R12)2、NR10SO2R11、N(SO2R11)2NR10(CH2)nCN、NR10COR11、OCOR11或COR10；R5至R7中的每一个，它们相同或不同，被选择为氢、卤素、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、SR10和N(R12)2；Q是未取代或取代的C1-C6烷基，其被（i）未取代或取代的C1-C6烷基，（ii）羟基、前提是羟基不是在公式（I）中与Q相邻的任一N原子，（iii）CO2R10，或（iv）CON(R12)所取代；R1和R9，它们相同或不同，分别是氢或C1-C6烷基，或R8和R9连同它们连接到的氮原子形成饱和的5-或6-成员N-含杂环戊或六元环，可能包括一个额外的由O、N和S中选择的杂原子，或R8和R9中的一个是由O、N或S随机中断的烷基链，它连接到由Q表示的烷基链上的碳原子，以完成上述定义的饱和的5-或6-成员N-含杂环戊或六元环；或其药学上可接受的盐；但至少一个R1到R4不是氢。这些化合物是拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II的抑制剂，可用于治疗肿瘤，包括表达MDR的肿瘤。