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4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 63045-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
英文别名
4-propyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione;4-Propyl-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion
4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione化学式
CAS
63045-07-8
化学式
C5H9N3O2
mdl
——
分子量
143.145
InChiKey
JWEZTWSDZQJZQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-169.5 °C
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-propyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 n-propylsilica kryptofix 21-supported dinitrogen tetroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到4-n-propyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    将N2O4化学吸附到正丙基硅胶Kryptofix 21和Kriptofix 22上,作为两种新的功能聚合物,可快速氧化尿嘧啶和1,4-二氢吡啶
    摘要:
    在三乙胺存在下,使3-氯丙基二氧化硅与Kriptofix 21或22反应形成N-丙基二氧化硅Kryptofix 21和Kriptofix22。然后将N 2 O 4添加到这些聚合物中的每一种上,以化学吸附在氮杂冠醚的空腔中。这些功能化的聚合物分别用于快速,简单地氧化urazoles和1,4-dihydropyridines。
    DOI:
    10.1002/jhet.828
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ARYA V. P.; SHENOY S. J., INDIAN J. CHEM. , 1976, B14, NO 11, 883-886
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Structure of bis(cyclohexylmethyl) 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine-1,2-dicarboxylate
    作者:Shu Zhang、Guo-Wu Rao、Xiao-Guang Mao、Wei-Xiao Hu
    DOI:10.3184/174751911x13043532722967
    日期:2011.5

    Bis(cyclohexylmethyl) 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine-1,2-dicarboxylate was prepared from cyclohexylmethyl chloroformate and 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2(or 1,4)-dihydro-1,2,4,5-tetrazine and its structure was determined by X-ray diffraction. This reaction yields the title compound rather than bis(cyclohexylmethyl) 3,6-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboxylate. The 2,3-diazabutadiene group in the central six-membered ring of tetrazine is not planar and the tetrazine ring has a twist conformation.

    双(环己基甲基) 3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二甲酸酯由氯甲酸环己基甲基酯和 3,6-双(4-氯苯基)-1,2(或 1,4)-二氢-1,2,4,5-四嗪制备而成,并通过 X 射线衍射测定了其结构。该反应生成的是标题化合物,而不是 3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酸双(环己基甲基)酯。四嗪中央六元环中的 2,3-二氮杂丁二烯基团不是平面的,四嗪环呈扭曲构象。
  • Electrochemical oxidation of 4-substituted urazoles in the presence of arylsulfinic acids: an efficient method for the synthesis of new sulfonamide derivatives
    作者:Fahimeh Varmaghani、Davood Nematollahi、Shadpour Mallakpour、Roya Esmaili
    DOI:10.1039/c2gc16342j
    日期:——
    Electrochemical synthesis of some new sulfonamide derivatives was carried out via the electrooxidation of 4-substituted urazoles in the presence of arylsulfinic acids. The results show that electrogenerated 4-alkyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-diones participated in a Michael-type reaction with arylsulfinic acids and, via an “electron transfer + chemical reaction” (EC) mechanism, were converted to the corresponding
    电化学合成的一些新方法 磺酰胺在芳基亚磺酸的存在下,通过4-取代的脲唑的电氧化反应进行衍生物。结果表明,电生成的4-烷基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二酮参与了与芳基亚磺酸的迈克尔型反应,并通过“电子转移+化学反应”(EC)机理,分别转换为相应的磺酰胺衍生品。在这项工作中,一些新的磺酰胺 水溶液中高收率的衍生物,无毒试剂和 溶剂 提供了一种使用环保的新颖方法的碳电极的制造方法。
  • Arya, V. P.; Nagarajan, K.; Shenoy, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 941 - 944
    作者:Arya, V. P.、Nagarajan, K.、Shenoy, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYA, V. P.;NAGARAJAN, K.;SHENOY, S. J., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 941-944
    作者:ARYA, V. P.、NAGARAJAN, K.、SHENOY, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>Chemisorbed onto<i>n</i>-Propylsilica Kryptofix 21 and Kriptofix 22 as Two New Functional Polymers for the Fast Oxidation of Urazoles and 1,4-Dihydropyridines
    作者:Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Ali Zolfigol、Ezat Ghaemi、Elaheh Madrakian、Khodabakhsh Niknam、Shadpour Mallakpour
    DOI:10.1002/jhet.828
    日期:2012.5
    3‐Chloropropylsilica was reacted with Kriptofix 21 or 22 in the presence of triethylamine to form N‐propylsilica Kryptofix 21 and Kriptofix 22. Then N2O4 was added to each of these polymers to chemisorb onto cavity of aza‐crown ethers. These functionalized polymers were applied for the fast and simple oxidation of urazoles and 1,4‐dihydropyridines, respectively.
    在三乙胺存在下,使3-氯丙基二氧化硅与Kriptofix 21或22反应形成N-丙基二氧化硅Kryptofix 21和Kriptofix22。然后将N 2 O 4添加到这些聚合物中的每一种上,以化学吸附在氮杂冠醚的空腔中。这些功能化的聚合物分别用于快速,简单地氧化urazoles和1,4-dihydropyridines。
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