1,1-bis(diphenylphosphinoyl)ethanol | 18629-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(diphenylphosphinoyl)ethanol
• 英文别名: 1,1-Bis-diphenylphosphinyl-ethanol-(1)；1,1-Bis-(diphenylphosphinoyl)aethanol；1,1-Bis(diphenylphosphinyl)ethanol；1,1-Bis(diphenylphosphoryl)ethanol；1,1-Bisdiphenylphosphinylaethanol
• CAS: 18629-56-6
• 化学式: C₂₆H₂₄O₃P₂
• 分子量: 446.422
• InChiKey: DKNRKFKPMBUREM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  564.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(diphenylphosphinoyl)ethanol 生成 1-Diphenylphosphinoyl-1-diphenylphosphinoyloxyaethan
  参考文献：
  名称：

  四苯基二膦与脂肪族羧酸和醛的反应

  摘要：

  在180°下，四苯基二膦和脂肪族羧酸得到1-羟基-1,1-双二苯基膦基烷烃，它们缓慢地重排为1-二苯基膦酰氧基烷基二苯基膦氧化物。酸P​​h·X·CH 2 ·CO 2 H（X = O或S）也可得到酯Ph 2 P（：O）XPh。二苯乙酸和三苯乙酸仅生成二苯甲烷和三苯甲烷，并形成一氧化碳。

  DOI：

  10.1039/j39680001700
• 作为产物：
  描述：

  Acetyl-diphenyl-phosphinoxid 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-bis(diphenylphosphinoyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Frey,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 763 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1- Bis(diphenylphosphinoyl)ethanol. Synthesis and complexes with neodymium and copper nitrates
  作者：D. I. Lobanov、E. I. Matrosov、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00717359

  日期：1994.5

  A preparative method for the synthesis of 1,1-bis(diphenylphosphinoyl)ethanol (1) has been elaborated. In CHCl3 and MeCN solutions compound 1 is associated into H-bonded dimers (-Delta H approximate to 12 kcal mol(-1)). Complexes of compound 1 with Nd-III, Cu-II,II, and Cu-I nitrates have been studed. The H-bonded dimers are retained upon complexing.
• LESIECKI H.; LINDNER E.; VORDERMAIER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 3, 793-798
  作者：LESIECKI H.、 LINDNER E.、 VORDERMAIER G.

  DOI：——

  日期：——
• LESIECKI H.; LINDNER E.; VORDERMAIER G.; FREY G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 763-772
  作者：LESIECKI H.、 LINDNER E.、 VORDERMAIER G.、 FREY G.

  DOI：——

  日期：——