| 1352614-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• CAS: 1352614-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: MCAJETHIBNTTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hanumanthappa; Vagdevi; Vaidya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)sulfanyl]acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型有前景的苯并恶唑/苯并噻唑衍生免疫调节剂：设计、合成、抗癌评估和计算机 ADMET 分析

  摘要：

  设计并合成了11种新型苯并恶唑/苯并噻唑基沙利度胺类似物，以获得新的有效抗肿瘤免疫调节剂。评估了合成化合物对 HepG-2、HCT-116、PC3 和 MCF-7 细胞的细胞毒活性。一般来说，具有氨基脲和氨基硫脲部分的开放类似物（10、13a -c、14和17a,b ）比具有封闭戊二酰亚胺部分的衍生物（8a-d）表现出更高的细胞毒性活性。特别是，化合物13a（针对 HepG-2、HCT-116、PC3 和 MCF-7 的 IC 50 分别为 6.14、5.79、10.26 和 4.71 µM）和 14（IC 50 =  7.93、8.23、12.37 和 5.43） µM）对四种测试细胞系表现出最高的抗癌活性。进一步评估了最具活性的化合物13a和14对肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、caspase-8 (CASP8)、血管内皮生长因子 (VEGF) 和核因子 kappa-B p65 的体外免疫调节活性HCT-116

  DOI：

  10.1002/ardp.202300097