8-氯-喹唑啉-2(1H)-酮 | 60610-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯-喹唑啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 8-chloro-1H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 8-Chlor-2-oxo-1.2-dihydro-chinazolin；8-Chlor-2-oxo-1,2-dihydrochinazolin；8-chloro-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 60610-15-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: MSANDOGHHPTVFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-喹唑啉-2(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,8-二氯-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明公开了取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途，具体地，本发明涉及一类用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体的哌嗪化合物及其药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。

  公开号：

  CN105732591B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-氯-喹唑啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Mps1 kinase inhibitors: From purine to pyrrolopyrimidine and quinazoline leads

  摘要：

  Mps1, also known as TTK, is a mitotic checkpoint protein kinase that has become a promising new target of cancer research. In an effort to improve the lead-likeness of our recent Mps1 purine lead compounds, a scaffold hopping exercise has been undertaken. Structure-based design, principles of conformational restriction, and subsequent scaffold hopping has led to novel pyrrolopyrimidine and quinazoline Mps1 inhibitors. These new single-digit nanomolar leads provide the basis for developing potent, novel Mps1 inhibitors with improved drug-like properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.008

文献信息

• 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105732591B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途，具体地，本发明涉及一类用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体的哌嗪化合物及其药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
• SASSE K., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 379-382
  作者：SASSE K.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Mps1 kinase inhibitors: From purine to pyrrolopyrimidine and quinazoline leads
  作者：Matthew G. Bursavich、David Dastrup、Mark Shenderovich、Kraig M. Yager、Daniel M. Cimbora、Brandi Williams、D. Vijay Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.008

  日期：2013.12

  Mps1, also known as TTK, is a mitotic checkpoint protein kinase that has become a promising new target of cancer research. In an effort to improve the lead-likeness of our recent Mps1 purine lead compounds, a scaffold hopping exercise has been undertaken. Structure-based design, principles of conformational restriction, and subsequent scaffold hopping has led to novel pyrrolopyrimidine and quinazoline Mps1 inhibitors. These new single-digit nanomolar leads provide the basis for developing potent, novel Mps1 inhibitors with improved drug-like properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.