N-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide | 93987-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl) benzenesulfonamide；N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 93987-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: GNESYOWNNIXWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  506.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(2-nitrooxy-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl) benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, 3D pharmacophore, QSAR and docking studies of novel quinazoline derivatives with nitric oxide release moiety as preferential COX-2 inhibitors

  摘要：

  已经合成了四个新型喹唑啉衍生物系列IIIa-c、VIa-c以及它们的NO杂化分子硝酸酯Va-c和VIIIa-c，并针对它们的抗炎活性进行了体内和体外评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00392f
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 77.0h， 生成 N-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, 3D pharmacophore, QSAR and docking studies of novel quinazoline derivatives with nitric oxide release moiety as preferential COX-2 inhibitors

  摘要：

  已经合成了四个新型喹唑啉衍生物系列IIIa-c、VIa-c以及它们的NO杂化分子硝酸酯Va-c和VIIIa-c，并针对它们的抗炎活性进行了体内和体外评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00392f

文献信息

• Microwave-assisted one-pot synthesis of 2,3-disubstituted 3H-quinazolin-4-ones
  作者：Ji-Feng Liu、Jaekyoo Lee、Audra M. Dalton、Grace Bi、Libing Yu、Carmen M. Baldino、Eric McElory、Matt Brown

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.008

  日期：2005.2

  A practical synthesis of 2,3-disubstituted 3H-quinazolin-4-ones 1 with broad chemistry scope is described. The key step is the microwave promoted one-pot, two-step reaction sequence combining anthranilic acids, carboxylic acids, and amines providing efficient access to this important class of heterocycles. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gupta, D. P.; Ahmad, S.; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1060 - 1062
  作者：Gupta, D. P.、Ahmad, S.、Kumar, Ashok、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, D. P.;AHMAD, S.;KUMAR, ASHOK;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N1, C. 1060-1062
  作者：GUPTA, D. P.、AHMAD, S.、KUMAR, ASHOK、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, 3D pharmacophore, QSAR and docking studies of novel quinazoline derivatives with nitric oxide release moiety as preferential COX-2 inhibitors
  作者：Doaa Boshra Farag、Nahla A. Farag、Ahmed Esmat、Sally A. Abuelezz、Eman Abdel-Salam Ibrahim、Dalal A. Abou El Ella

  DOI：10.1039/c4md00392f

  日期：——

  Four novel series of quinazoline derivatives IIIa–c, VIa–c and their NO-hybrid molecules as nitrate esters Va–c and VIIIa–c have been synthesized and evaluated for their anti-inflammatory activity in vivo and in vitro.

  已经合成了四个新型喹唑啉衍生物系列IIIa-c、VIa-c以及它们的NO杂化分子硝酸酯Va-c和VIIIa-c，并针对它们的抗炎活性进行了体内和体外评估。