N-Hydroxy-7-methoxy-2H-chromene-3-carboxamidine | 84748-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-Hydroxy-7-methoxy-2H-chromene-3-carboxamidine
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-3-carboximidamide, N-hydroxy-7-methoxy-；N'-hydroxy-7-methoxy-2H-chromene-3-carboximidamide
• CAS: 84748-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: BVMNTSTVPXLWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  389.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxy-7-methoxy-2H-chromene-3-carboxamidine 、 对硝基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到3-(7-methoxy-2H-chromen-3-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  色度1,2,4-四恶二唑基化合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学见解

  摘要：

  通过不同的光谱和热力学分析，研究了四种合成的基于2 H-色烯的1,2,4-恶二唑化合物（6a-6d）与牛血清白蛋白（BSA）的结合。使用分子对接程序来发现基于2 H-色烯的1,2,4-恶二唑化合物与牛血清白蛋白（BSA）的可能结合位点和结合亲和力。这些化合物通过静态猝灭机理将BSA的固有荧光猝灭，估计的结合常数（K b）值为1.5×10 3 –10×10 3。通过圆二色性分析监测BSA的构象变化，并且观察到在这些化合物存在下BSA在结构上是稳定的。热力学结果表明，相互作用过程是自发的，恶二唑化合物与BSA之间的结合主要由氢键和范德华力驱动。这项研究将有助于了解基于恶二唑的化合物的生物学优势以及与生物分子相互作用的性质。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04323-4
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Hydroxy-7-methoxy-2H-chromene-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  色度1,2,4-四恶二唑基化合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学见解

  摘要：

  通过不同的光谱和热力学分析，研究了四种合成的基于2 H-色烯的1,2,4-恶二唑化合物（6a-6d）与牛血清白蛋白（BSA）的结合。使用分子对接程序来发现基于2 H-色烯的1,2,4-恶二唑化合物与牛血清白蛋白（BSA）的可能结合位点和结合亲和力。这些化合物通过静态猝灭机理将BSA的固有荧光猝灭，估计的结合常数（K b）值为1.5×10 3 –10×10 3。通过圆二色性分析监测BSA的构象变化，并且观察到在这些化合物存在下BSA在结构上是稳定的。热力学结果表明，相互作用过程是自发的，恶二唑化合物与BSA之间的结合主要由氢键和范德华力驱动。这项研究将有助于了解基于恶二唑的化合物的生物学优势以及与生物分子相互作用的性质。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04323-4

文献信息

• Riffaud; Dupont; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 577 - 581
  作者：Riffaud、Dupont、Rene、Royer

  DOI：——

  日期：——
• RIFFAUD, J. -P.;DUPONT, C.;RENE, L.;ROYER, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 577-580
  作者：RIFFAUD, J. -P.、DUPONT, C.、RENE, L.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——