2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]-4-methoxyphenol | 199485-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 199485-68-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: MWWFKUGPLKTNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]-4-methoxyphenol 在 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-methoxy-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic dinuclear titanium-salan complexes: Structural and biological characterization

  摘要：

  Controlled hydrolysis of donor-substituted titanium-salan complexes led to the formation of well-defined dinuclear complexes. Structure determination by means of X-ray and NMR-studies revealed the presence of a single mu-oxo bridge and one labile alkoxide ligand per titanium center. Concomitant cytotoxicity assays of the isolated dinuclear complexes showed cytotoxicities in the low micro-molar region, surpassing in this respect even their monomeric ancestors, thus making them possible highly active metabolites of titanium-salan anti-cancer drugs. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.08.029
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过位置异构体对轴向晶场的影响调节七配位Dy(III)单离子磁体的磁性能

  摘要：

  通过与配体n -OMe-H 2 bbpen 的三种位置异构体（邻位、间位和对位）的溶剂热反应合成了六个 Dy( III ) 单离子磁体 (SIM) [Dy( n -OMe-bbpen)X]和镝卤化物 DyX 3 , ( n -OMe-H 2 bbpen = N , N '-双(2-羟基-n -甲氧基苄基)- N , N '-双(2-甲基吡啶基)乙二胺; n = 3, X = Cl, 1 ; n = 3, X = Br, 2 ;n = 4, X = Cl, 3 ; n = 4, X = Br, 4 ; n = 5, X = Cl, 5 ; n = 5, X = Br, 6 )。动态磁测量显示，6种配合物具有显着不同的磁反转有效势垒：872.0 K ( 1 )、1210.1 K ( 2 )、137.9 K ( 3 )、602.6 K ( 4 )、907.0 K ( 5 )和1216.7 K (

  DOI：

  10.1039/d1dt02925h

文献信息

• 10.1039/d4cy00441h
  作者：Wagner, Nathan J.、Tang, Wei-Chien、Wagner, Jonathan K.、Nguyen, Binh T.、Lam, Jamie Y.、Gibbons-Stovall, Skyler K.、Matias, Andrea C.、Martinez, Stephenie E.、Trieu-Tran, Tristhan、Clabaugh, Garrit M.、Navarro, Christine A.、Abboud, Ibrahim、Flores, Francis X.、Nicholas, Kenneth M.、John, Alex

  DOI：10.1039/d4cy00441h

  日期：——

  deoxydehydration (DODH) reaction. The DODH reaction is a formal reduction that converts vicinal diols into olefins using an oxometal catalyst and a sacrificial reductant. The reaction holds enormous potential in transforming biomass-derived molecules into platform chemicals. This study evaluated twenty (20) molybdenum complexes supported by salan ligands in the DODH reaction with the goal of establishing

  基于萨兰配体的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应，使用含氧金属催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烯烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个钼配合物，目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的钼络合物负载量，在 170 °C 下进行催化剂筛选，产生苯乙烯，产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-氢化苯偶姻也以中等至良好的产率（60-71%）转化为相应的烯烃，与之前报道的钼催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂，生物来源的二醇（+）-酒石酸二乙酯可以转化为烯烃产品（富马酸二乙酯），产率 >98%。使用Na 2 SO 3 （廉价、易得且良性）作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯（78%）。非常重要的是，在
• Cytotoxic dinuclear titanium-salan complexes: Structural and biological characterization
  作者：Timo A. Immel、Martin Grützke、Ellen Batroff、Ulrich Groth、Thomas Huhn

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2011.08.029

  日期：2012.1

  Controlled hydrolysis of donor-substituted titanium-salan complexes led to the formation of well-defined dinuclear complexes. Structure determination by means of X-ray and NMR-studies revealed the presence of a single mu-oxo bridge and one labile alkoxide ligand per titanium center. Concomitant cytotoxicity assays of the isolated dinuclear complexes showed cytotoxicities in the low micro-molar region, surpassing in this respect even their monomeric ancestors, thus making them possible highly active metabolites of titanium-salan anti-cancer drugs. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Regulating the magnetic properties of seven-coordinated Dy(<scp>iii</scp>) single-ion magnets through the effect of positional isomers on axial crystal-field
  作者：Yubao Dong、Li Zhu、Bing Yin、Xinrui Zhu、Dongfeng Li

  DOI：10.1039/d1dt02925h

  日期：——

  switching of local symmetry around Dy(III) ion, aroused by the variation in intermolecular interactions and steric effects. This switch is primarily correlated with the distinction of magnetic properties. In addition, ab initio calculations confirmed that the different electrostatic potential around Dy(III) ion stemming from the electronic effect of the OMe-substituted group is another factor leading

  通过与配体n -OMe-H 2 bbpen 的三种位置异构体（邻位、间位和对位）的溶剂热反应合成了六个 Dy( III ) 单离子磁体 (SIM) [Dy( n -OMe-bbpen)X]和镝卤化物 DyX 3 , ( n -OMe-H 2 bbpen = N , N '-双(2-羟基-n -甲氧基苄基)- N , N '-双(2-甲基吡啶基)乙二胺; n = 3, X = Cl, 1 ; n = 3, X = Br, 2 ;n = 4, X = Cl, 3 ; n = 4, X = Br, 4 ; n = 5, X = Cl, 5 ; n = 5, X = Br, 6 )。动态磁测量显示，6种配合物具有显着不同的磁反转有效势垒：872.0 K ( 1 )、1210.1 K ( 2 )、137.9 K ( 3 )、602.6 K ( 4 )、907.0 K ( 5 )和1216.7 K (