1,1-bis(3,4-dimethylphenyl)-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene | 1129539-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(3,4-dimethylphenyl)-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene
• 英文别名: 1,1-Bis(3,4-dimethylphenyl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydrogermole
• CAS: 1129539-72-5
• 化学式: C₂₂H₂₈Ge
• 分子量: 365.054
• InChiKey: CQNBUGWKVHDWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.0-63.0 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  437.8±55.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(3,4-dimethylphenyl)-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene 在 isoprene 作用下， 以 hexane 为溶剂， 生成 1,1-bis(3,4-dimethylphenyl)-3-methylgermacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基向共轭二烯的正式（1 + 2）-和（1 + 4）-环加成反应的动力学和机理研究

  摘要：

  异戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯（DMB）与二苯基亚反应的快速动力学研究（GePh 2，图2a），并用一系列diarylgermylenes带有极性取代基的环（齿轮的异戊二烯的2，2B -克）已在己烷溶液中进行。尽管与异戊二烯反应的主要稳定产物是相应的1,1-二芳基锗环戊-3-烯衍生物，但结果表明，主要的初始产物是相应的瞬态1,1-二芳基-2-乙烯基germiranes（6a - g）是由于二烯的取代度较低的C═C键上形成了正式的（1 + 2）-环加成反应。这些化合物可逆地形成，速率常数超过10 9 M -1 s -1，并以离散的反应中间体形式出现，具有λmax= 285 nm，且寿命为2-670μs，这取决于亚二甲苯基和二烯的身份。研究表明，芳基取代基的寿命变化与乙烯基Germirane→生殖环戊3烯异构化的逐步机理最一致，该机理涉及（可逆）离解为游离的次二甲苯和二烯，然后（不可逆）解离（1

  DOI：

  10.1021/om900791e

文献信息

• Fast Kinetic Studies of the Reactivities of Transient Germylenes in Methanol and Tetrahydrofuran Solution
  作者：Farahnaz Lollmahomed、Lawrence A. Huck、Cameron R. Harrington、Saurabh S. Chitnis、William J. Leigh

  DOI：10.1021/om8010323

  日期：2009.3.9

  Laser flash photolysis techniques have been employed to study the reactivities of dimethylgermylene (GeMe2), diphenylgermylene (GePh2), and a series of ring-substituted diarylgermylenes (GeAr2) in methanol (MeOH) and tetrahydrofuran (THF) solution, where the germylenes exist as the corresponding Lewis acid−base complexes with the O-donor solvents. Dimerization to the corresponding digermene is a significant

  激光闪光光解技术已被用于研究二甲基亚锗烯（GeMe 2），二苯锗烯（GePh 2）以及一系列环取代的二芳基锗烯（GeAr 2）在甲醇（MeOH）和四氢呋喃（THF）溶液中的反应性。亚二甲苯基作为与O-供体溶剂的相应路易斯酸碱配合物而存在。在THF溶液中，二聚化为相应的二锗烯是一种重要的衰变模式，特别是对于GeMe 2 -THF配合物，尽管对于二芳基体系而言，与己烷溶液相比，其降解速度显着降低。另一方面，在MeOH中检测不到二聚化，其中GeAr 2-MeOH配合物在低激光强度和20-50μs范围内的寿命下以伪一级动力学衰减。GeMe 2 -MeOH络合物的寿命约为 在类似条件下为4μs。溶剂的动力学同位素效应与溶剂催化的质子转移相一致，从而产生相应的烷氧基氢化锗烷，这是导致二甲苯-MeOH配合物衰变的过程。它们的衰变分别由强酸和强碱（例如甲磺酸和甲醇钠）加速，它们以大约0.2的速率常数淬灭GePh