2-chloro-N-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-acetamide | 1196093-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methylpyrimidin-4-yl)acetamide
• CAS: 1196093-66-9
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• 分子量: 185.613
• InChiKey: XGIJKFPESXNRMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-{[(1-phenylcycloheptyl)carbonyl]oxy}-1-azabicyclo[2.2.2]octane 、 2-chloro-N-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-acetamide 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (55 mg)的产率得到(R)-1-[(2-Methyl-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-methyl]-3-(1-phenyl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的命名化合物，其中R4是N-取代的喹诺啉（I），还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备药物组合物的过程。本发明还揭示了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病中的应用。

  公开号：

  US20110172237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基嘧啶 、 氯乙酰氯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the sub-titled compound as a yellow solid (70 mg, 7.5%)的产率得到2-chloro-N-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的命名化合物，其中R4是N-取代的喹诺啉（I），还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备药物组合物的过程。本发明还揭示了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病中的应用。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28
• US8329729B2
  申请人：——

  公开号：US8329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。