trans-2,4-Dinitro-β-brom-styrol | 18462-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2,4-Dinitro-β-brom-styrol
• 英文别名: 1-(2-Bromoethenyl)-2,4-dinitrobenzene；1-[(E)-2-bromoethenyl]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 18462-37-8
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₄
• 分子量: 273.043
• InChiKey: LQZLEBYCPGQHBQ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,4-Dinitro-β-brom-styrol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2.4-Dinitrophenylacetaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  烯类衍生物中的亲核反应-X：硝基溴苯乙烯与甲醇和噻吩离子的反应

  摘要：

  研究了顺式和反式对硝基-β-溴苯乙烯和2-4-二硝基-β-溴苯乙烯与甲醇中的甲醇离子和噻吩氧化物的反应，并测量了它们的速率。噻吩氧化物离子通过直接与顺式和反式异构体反应生成相应的苯基巯基乙烯，并保留构型，而甲醇盐离子与顺式异构体对硝基和2-4-二硝基苯基乙炔以及反式异构体二甲氧基衍生物[1]合成。 -1-二甲氧基-2-对硝基（分别为2,4-二硝基）苯基乙烷]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88016-0
• 作为产物：
  描述：

  2.4-dinitro-trans-cinnamic acid 在 溴 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 trans-2,4-Dinitro-β-brom-styrol
  参考文献：
  名称：

  烯类衍生物中的亲核反应-X：硝基溴苯乙烯与甲醇和噻吩离子的反应

  摘要：

  研究了顺式和反式对硝基-β-溴苯乙烯和2-4-二硝基-β-溴苯乙烯与甲醇中的甲醇离子和噻吩氧化物的反应，并测量了它们的速率。噻吩氧化物离子通过直接与顺式和反式异构体反应生成相应的苯基巯基乙烯，并保留构型，而甲醇盐离子与顺式异构体对硝基和2-4-二硝基苯基乙炔以及反式异构体二甲氧基衍生物[1]合成。 -1-二甲氧基-2-对硝基（分别为2,4-二硝基）苯基乙烷]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88016-0