2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-6-chloro-[1,4]benzoxazine | 64631-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-6-chloro-[1,4]benzoxazine
• 英文别名: 2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-6-chloro-1,4-benzoxazine；(6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)methanamine
• CAS: 64631-46-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD18445840
• 分子量: 198.652
• InChiKey: PRUUKDIJWYUXGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  339.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-6-chloro-[1,4]benzoxazine 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1H,2,3,3a,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-8-chloro-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one

  摘要：

  公开了1,4-苯并噁嗪和1,4-苯并噻嗪的环状衍生物，例如，1H,2,3,3a,4-四氢-2-氨甲酰甲基-咪唑并[5,1-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮和1H,2,3,3a,4-四氢-2-氨甲酰甲基-8-氯-咪唑并[5,1-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮。这些化合物对中枢神经系统具有活性，并作为抗抑郁剂发挥作用。

  公开号：

  US04134974A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione 、 氢氧化钾 生成 2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-6-chloro-[1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of imidazo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazin-l-ones and related analogs. Part I
  作者：C. Banzatti、A. Della Torre、P. Melloni、D. Pieraccioli、P. Salvadori

  DOI：10.1002/jhet.5570200130

  日期：1983.1

  The bicyclic 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one system and the related 1,4-benzo-thiazine and 4,1]benzoxazepine analogs were synthesized. They were easily obtained by melting a suitable diamine derivative with urea. Some of them displayed very good reversible MAO-I activity selective for type A. The preparation of the intermediate amines is also given.

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。
• Derivatives of substituted imidazo benzoxazin-1-one and process for
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05364854A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Derivatives of 2,3,3a,4-tetrahydro-2-azabicyclo alkyl-1H-imidazo[5,1,-c][1,4]benzoxazin-1-one are provided of general formula (I) ##STR1## in which inter alia R.sub.3 represents ##STR2## wherein n is an integer of 1 or 2 and R.sub.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl unsubstituted or substituted by phenyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl, formyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of CNS disorders, gut motility disorders, emesis and migraine, as cognition activators, anti-drug addiction agents and analgesic.

  提供了2,3,3a,4-四氢-2-氮杂双环烷烷基-1H-咪唑[5,1,-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮的衍生物，其一般公式为(I)。其中，R.sub.3代表其中之一##STR2##其中n是1或2的整数，R.sub.8是氢、未取代或取代为苯基、C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.2 -C.sub.4炔基、甲酰基或C.sub.2 -C.sub.6脂肪酰的C.sub.1 -C.sub.6烷基；以及其药学上可接受的盐。这些衍生物在治疗中枢神经系统疾病、胃肠动力障碍、恶心和偏头痛方面有用，可作为认知激活剂、抗药物成瘾剂和镇痛剂。
• DERIVATIVES OF IMIDAZO 5,1-C] 1, 4]BENZOXAZIN-1-ONE AS 5 HT3 ANTAGONISTS
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0606421A1

  公开（公告）日：1994-07-20
• US4049648A
  申请人：——

  公开号：US4049648A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4134974A
  申请人：——

  公开号：US4134974A

  公开（公告）日：1979-01-16