8-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one | 64327-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one
• 英文别名: 1H,2,3,3a,4-tetrahydro-8-chloro-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one；8-Chloro-2,3,3a,4-tetrahydroimidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
• CAS: 64327-37-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: KTODCRVGCMPWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 8-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 melt 为溶剂， 以56%的产率得到2-(8-chloro-1-oxo-3a,4-dihydro-3H-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-6-chloro-[1,4]benzoxazine 、 尿素 以 melt 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到8-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• Melloni; Banzatti; Heidempergher, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 1011 - 1029
  作者：Melloni、Banzatti、Heidempergher、Marazzi、Ricciardi、Vaghi、Varasi

  DOI：——

  日期：——
• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4134974A
  申请人：——

  公开号：US4134974A

  公开（公告）日：1979-01-16
• Derivatives of imidazo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazin-l-ones and related analogs. Part I
  作者：C. Banzatti、A. Della Torre、P. Melloni、D. Pieraccioli、P. Salvadori

  DOI：10.1002/jhet.5570200130

  日期：1983.1

  The bicyclic 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one system and the related 1,4-benzo-thiazine and 4,1]benzoxazepine analogs were synthesized. They were easily obtained by melting a suitable diamine derivative with urea. Some of them displayed very good reversible MAO-I activity selective for type A. The preparation of the intermediate amines is also given.

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。