2-(Tert-butyliminomethyl)-4-nitrophenol | 215232-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(Tert-butyliminomethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 215232-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: VSOSUDYIJPZJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Tert-butyliminomethyl)-4-nitrophenol 、 dimethylgallium,hydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到κ(2)-N,O-2-(tert-butyliminomethyl)-4-nitrophenolatodimethylgallium
  参考文献：
  名称：

  四配位二甲基镓化合物的水解稳定性各不相同

  摘要：

  通过氢氧化二甲基镓与双齿路易斯碱反应制备四配位的二甲基镓配合物，并评估其在水中分解的稳定性，这是确定其作为放射性药物（尤其是针对特定受体蛋白的药物）潜在用途的关键特性。由配体和氢氧化二甲基镓制备了六种结构类型的模型化合物，其中含有带有氧-氧，氧-氮和硫-氮供体原子的双齿配体。它们通过光谱学表征，在两种情况下通过X射线晶体学表征。稳定的百分比解络（CH 3）2镓+时在丙酮暴露于1000当量的水从路易斯碱部d通过1 H NMR测定的图6用作每种化合物的相对水解稳定性的量度。在我们研究的化合物中，在这些条件下的水解百分比为10％至100％，最水解稳定的化合物被证明是基于N-烷基水杨基醛二酸酯供体的那些。

  DOI：

  10.1021/om980413x
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.5%的产率得到2-(Tert-butyliminomethyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用，该钌络合物的化学通式如下：其中，R1为C1～C20直链、支链或环状结构的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基；R2～R5分别独立的为氢，或硝基，或C1～C20直链、支链的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基，或C6～C18的芳基，或卤素。与现有技术相比，本发明可以实现双组分催化的效果，这样可以有效的控制聚合的开始，便于工业化操作，同时该催化剂具有耐水、氧、杂质的特点，此外，酚氧亚胺类配体合成简单，易于调节配体取代基的空间位阻和电子效应，可以有效调控金属中心钌的催化活性，从而实现对催化剂的有效调控。

  公开号：

  CN111909218A

文献信息

• 一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN111909218A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及一种酚氧亚胺取代的钌络合物及其制备和应用，该钌络合物的化学通式如下：其中，R1为C1～C20直链、支链或环状结构的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基；R2～R5分别独立的为氢，或硝基，或C1～C20直链、支链的烷基，或C7～C30的单或多芳基取代的烷基，或C6～C18的芳基，或卤素。与现有技术相比，本发明可以实现双组分催化的效果，这样可以有效的控制聚合的开始，便于工业化操作，同时该催化剂具有耐水、氧、杂质的特点，此外，酚氧亚胺类配体合成简单，易于调节配体取代基的空间位阻和电子效应，可以有效调控金属中心钌的催化活性，从而实现对催化剂的有效调控。
• Four-Coordinate Dimethylgallium Compounds Vary in Stability toward Hydrolysis
  作者：Robert W. Chesnut、Richard R. Cesati、Cathy S. Cutler、Sara L. Pluth、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om980413x

  日期：1998.10.1

  oxygen−oxygen, oxygen−nitrogen, and sulfur−nitrogen donor atoms, were prepared from the ligand and dimethylgallium hydroxide; they were characterized spectroscopically and, in two cases, by X-ray crystallography. The percentage decomplexation of the stable (CH3)2Ga+ unit from the Lewis base when exposed to 1000 equiv of water in acetone-d6, determined by 1H NMR, was used as a measure of the relative hydrolytic

  通过氢氧化二甲基镓与双齿路易斯碱反应制备四配位的二甲基镓配合物，并评估其在水中分解的稳定性，这是确定其作为放射性药物（尤其是针对特定受体蛋白的药物）潜在用途的关键特性。由配体和氢氧化二甲基镓制备了六种结构类型的模型化合物，其中含有带有氧-氧，氧-氮和硫-氮供体原子的双齿配体。它们通过光谱学表征，在两种情况下通过X射线晶体学表征。稳定的百分比解络（CH 3）2镓+时在丙酮暴露于1000当量的水从路易斯碱部d通过1 H NMR测定的图6用作每种化合物的相对水解稳定性的量度。在我们研究的化合物中，在这些条件下的水解百分比为10％至100％，最水解稳定的化合物被证明是基于N-烷基水杨基醛二酸酯供体的那些。