Zr(η(5)-C5H3-t-Bu2-1,3)Cl2(η(5)-C5H5) | 169175-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zr(η(5)-C5H3-t-Bu2-1,3)Cl2(η(5)-C5H5)
• 英文别名: [(.eta(5)-cyclopentadienyl)(η(5)-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)ZrCl2]；Zr(η5-C5H5)(η5-1,3-tBu2C5H3)Cl2；Cyclopenta-1,3-diene;1,3-ditert-butylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+);dichloride
• CAS: 169175-03-5
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂Zr
• 分子量: 404.534
• InChiKey: PAVJNXBGSZJPPU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(η(5)-C5H3-t-Bu2-1,3)Cl2(η(5)-C5H5) 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83.2%的产率得到[Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(μ-Cl)]2(μ-η5-η5-C10H8)
  参考文献：
  名称：

  含有富马烯配体的双核锆配合物。合成与反应

  摘要：

  的Zr还原（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2与1.5当量10％氢氧化钠汞合金的甲苯，得到锆（III）衍生物中，[Zr（ η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）（μ-Cl）的] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（1），其与氯反应或氯化溶剂，得到锆（IV）化合物中，[Zr（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（2）。当四氯富瓦烯[ZrCp'Cl 2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（赫尔曼等人，Angew。化学式诠释。埃德。英格兰26（1987）697）;η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3（2））化合物在-78℃下四烷基衍生物〔ZrCp'R在甲苯4个当量LIR的（R = Me中，PH）处理2 ] 2（μ-η 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01345-6
• 作为产物：
  描述：

  (二甲氧基乙烷)环戊二烯基锆(IV)氯化物 、 1,3-di-tert-butylcyclopentadiene 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到Zr(η(5)-C5H3-t-Bu2-1,3)Cl2(η(5)-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  非ansa烷基取代的环戊二烯基和磷酰锆/ MAO催化剂中乙烯的聚合活性和配位间隙孔径†

  摘要：

  一系列Cp的所述的乙烯聚合活性'（C 5 H ^ 5）的ZrCl 2和CP' 2的ZrCl 2预催化剂（CP” = C 5 HME 4，C 4我4 P，C 5我5，C 5 ħ 4 t Bu，C 5 H 3 -1,3- t Bu 2，C 5 H 2 -1,2,4- t Bu 3）以及（C 5 H 5）2 ZrCl 2已经与协调间隙光圈相关。在混合取代的C的情况下，5 - [R 5- Ñ R” Ñ配体，所述配位间隙孔已被确定与所述环戊二烯基的锥角的帮助和在锆的弯曲角度。叔丁基取代体系的受阻旋转性已通过分子建模计算进行了评估，并已包括在间隙孔径估算中。与活性的偏差-在磷酰基（C 4 Me 4P）系统可以用铝物质和磷供体之间的加合物形成来解释。如31 P NMR所示，这些路易斯酸/碱加合物在高Al / Zr比的平衡反应中形成。在乙烯插入TiMe键中对模型L 2 TiMe +配合物（L = C 5 H

  DOI：

  10.1002/cber.19961291219

文献信息

• Neutral and cationic di(tert-butyl) cyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes dynamic NMR study of the ligand-free cations [M(1,3-tBu2-η5-C5H3)(η5-C5H5)(CH3)]+ (M = Zr, Hf)
  作者：José Ignacio Amor、Tomás Cuenca、Mikhail Galakhov、Pilar Gómez-Sal、A. Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00034-x

  日期：1997.5

  obtained as a mixture of syn- and anti-isomers as shown by NMR spectroscopic observations. The formation of (29) and (30) implies the stabilization of the 14-electron cationic intermediate by interaction with one methyl group of the neutral complexes (14) and (26). Complexes (27) and (28) undergo heterolytic dissociation of the Metal-MeB(C6F5)3 bonds, leading to the formation of the free [M(1,3-tBu2-η5

  含有二第4族金属配合物（叔丁基）环戊二烯基配位体（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）已经被合成。1,3-和1,4-二（叔丁基）环戊二烯异构体的混合物与KH在THF中在-78°C下反应，得到盐K + [（1,3- t Bu 2 C 5 H 3）] -（THF）1-3 2为白色固体。用氯三甲基硅烷以1：1的摩尔比处理2，得到空气稳定的三甲基甲硅烷基环戊二烯基衍生物Si（1,3-t Bu 2 C 5 H 3）（CH 3）3 3。的甲硅烷基衍生物3是一个极好的前体的单环戊二烯三氯和锆化合物M（1,3-吨卜2 - η 5 -C 5 H ^ 3）氯3 [M =的Ti（4），锆（5）]。在NEt 3存在下将化学计量的水添加到4的甲苯溶液中，得到羰基三聚体化合物[Ti（1,3- t Bu 2 - η5 -C 5 H 3）Cl（μ- O）] 3 6。4与2equiv的反应。石灰，得到氯甲基衍生物的Ti（1