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N1-(2-methylphenyl)-2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide | 128890-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(2-methylphenyl)-2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide
英文别名
2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl)oxy]-N-(2-methylphenyl)acetamide
N1-(2-methylphenyl)-2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide化学式
CAS
128890-24-4
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
LBRZAHMGYPSTCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(2-methylphenyl)-2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yloxy)-N-o-tolyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
    摘要:
    2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
    DOI:
    10.3987/com-92-5978
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮2-氯-N-(2-甲基苯基)乙酰胺potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以91.2%的产率得到N1-(2-methylphenyl)-2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)oxy]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LEVAL, ALBERT;TIMAR, TIBOR, HETEROCYCLES., 29,(1989) N2, C. 2335-2343
    作者:LEVAL, ALBERT、TIMAR, TIBOR
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
    作者:Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi
    DOI:10.3987/com-92-5978
    日期:——
    2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
  • Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731
    作者:Levai、Timar
    DOI:——
    日期:——
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