methyl {3-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]}-propionate | 399011-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl {3-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]}-propionate
• 英文别名: 3-[4-(4-Amino-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester；Methyl 3-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 399011-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: CQMMXXSMDPNDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 methyl {3-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]}-propionate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以11.9%的产率得到3-[4-(4-phenylamino-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIARYL NITROGEN-HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及一种化学类别的双芳基氮连接杂环的化合物，它们是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物具有下列的一般式：它们可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾患。

  公开号：

  US20070149544A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-Nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid methyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to furnish the title compound as a light tan solid (1.52 g, 94.6%)的产率得到methyl {3-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]}-propionate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl nitrogen-heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation

  摘要：

  本发明涉及一种化学类别的双芳基氮连接杂环的化合物，它们是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物具有以下通式：它们可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病。

  公开号：

  US07750012B2
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 、 1-Boc-4-(4-羟基苯基)-哌嗪 在 methyl {3-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]}-propionate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BIARYL NITROGEN-HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及一种化学类别的双芳基氮连接杂环的化合物，它们是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物具有下列的一般式：它们可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾患。

  公开号：

  US20070149544A1

文献信息

• Clay catalyzed chemoselective Michael type addition of aliphatic amines to α,β-ethylenic compounds
  作者：Nadim S. Shaikh、Vishnu H. Deshpande、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00911-5

  日期：2001.10

  Application of acidic clays as heterogeneous catalysts for the Michael type addition reaction of aliphatic amines to α,β-ethylenic compounds is presented. Aromatic amines do not participate in this transformation.

  提出了酸性粘土作为非均相催化剂在脂肪族胺与α，β-烯键式化合物的迈克尔型加成反应中的应用。芳香胺不参与该转化。
• BIARYL NITROGEN HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Decode Genetics EHF

  公开号：EP1968961A2

  公开（公告）日：2008-09-17
• US7750012B2
  申请人：——

  公开号：US7750012B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] BIARYL NITROGEN HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIARYL-AZOTE-HETEROCYCLE DE LTA4H POUR TRAITER L'INFLAMMATION
  申请人：DECODE GENETICS INC

  公开号：WO2007078335A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl nitrogen-attached heterocycles that are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.
  [FR] La présente invention concerne un genre chimique de biaryl-azote-hétérocycles qui sont des inhibiteurs de LTA4H (leucotriène A4 hydrolase). Ils sont utiles pour le traitement, la prévention et la prophylaxie de maladies et troubles inflammatoires.