2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,6-dimethyl-1-thia-2-germacyclohex-4-ene | 247245-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,6-dimethyl-1-thia-2-germacyclohex-4-ene
• CAS: 247245-83-6
• 化学式: C₄₈H₉₂GeSSi₆
• 分子量: 942.427
• InChiKey: XRRNXACVXGGXBS-IIFZYUHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.71
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,6-dimethyl-1-thia-2-germacyclohex-4-ene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以71%的产率得到2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5-dimethyl-1-thia-2-germacyclohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  第一个动力学稳定的锗硫酮和锗烯酮：合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了第一个动力学稳定的锗硫酮（锗-硫双键物种）和锗烷酮（锗-硒双键物种）。新型 1,2,3,4,5-四硫属元素格尔莫烷 Tbt(Tip)GeX4（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Tip = 2,4,6-三异丙基苯基，X）的脱硫= S 或 Se) 与 3 摩尔当量的三苯基膦得到二芳基取代的锗硫酮 Tbt(Tip)GeS 1a 和锗烷硫酮 Tbt(Tip)GeSe 2a 分别为橙黄色晶体和红色晶体，它们在空气中不稳定但热稳定. 锗烯 Tbt(Dis)Ge 的硫氢化作用：导致分离出相应的锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeS 1b 和锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeSe 2b（Dis = 双（三甲基甲硅烷基）甲基）。锗烷硫酮 1a 和锗烷硫酮 2a 的分子结构，

  DOI：

  10.1021/ja991147x
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,2,3,4,5-tetrathiagermolane 、 2-甲基-1,3-戊二烯 、 三苯基膦 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,6-dimethyl-1-thia-2-germacyclohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  第一个动力学稳定的锗硫酮和锗烯酮：合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了第一个动力学稳定的锗硫酮（锗-硫双键物种）和锗烷酮（锗-硒双键物种）。新型 1,2,3,4,5-四硫属元素格尔莫烷 Tbt(Tip)GeX4（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Tip = 2,4,6-三异丙基苯基，X）的脱硫= S 或 Se) 与 3 摩尔当量的三苯基膦得到二芳基取代的锗硫酮 Tbt(Tip)GeS 1a 和锗烷硫酮 Tbt(Tip)GeSe 2a 分别为橙黄色晶体和红色晶体，它们在空气中不稳定但热稳定. 锗烯 Tbt(Dis)Ge 的硫氢化作用：导致分离出相应的锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeS 1b 和锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeSe 2b（Dis = 双（三甲基甲硅烷基）甲基）。锗烷硫酮 1a 和锗烷硫酮 2a 的分子结构，

  DOI：

  10.1021/ja991147x