(2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基)二硫代氨基甲酸甲酯 | 676244-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基)二硫代氨基甲酸甲酯
• 英文名称: (2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbamodithioate
• CAS: 676244-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 265.36
• InChiKey: CTZRUFLNICQXOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯胺 、 (2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基)二硫代氨基甲酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N'-<2-methyl-4(3H)-quinazolinon-3-yl> thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过用不同的胺处理（2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯合成了一系列新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了合成的化合物的止痛，抗炎和抗菌活性。所有测试化合物均显示出显着的活性，化合物VA2，VA3和VA4显示出更强的镇痛活性，化合物VA3和VA4显示出比参考化合物双氯芬酸钠更大的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.26.1711
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基)二硫代氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过用不同的胺处理（2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯合成了一系列新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了合成的化合物的止痛，抗炎和抗菌活性。所有测试化合物均显示出显着的活性，化合物VA2，VA3和VA4显示出更强的镇痛活性，化合物VA3和VA4显示出比参考化合物双氯芬酸钠更大的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.26.1711

文献信息

• Synthesis, Analgesic, Anti-inflammatory and Antibacterial Activities of Some Novel 2-Methyl-3-substituted Quinazolin-4-(3H)-ones
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Gopal Murugananthan、Ramachandran Venkateshperumal

  DOI：10.1248/bpb.26.1711

  日期：——

  A series of novel 2-methyl-3-substituted quinazolin-4-(3H)-ones have been synthesized by treating (2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester with different amines, the starting material dithiocarbamate was synthesized from anthranilic acid. The compounds synthesized were investigated for analgesic, anti-inflammatory and antibacterial activities. All the test compounds exhibited

  通过用不同的胺处理（2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯合成了一系列新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了合成的化合物的止痛，抗炎和抗菌活性。所有测试化合物均显示出显着的活性，化合物VA2，VA3和VA4显示出更强的镇痛活性，化合物VA3和VA4显示出比参考化合物双氯芬酸钠更大的抗炎活性。