[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-methyl-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 134615-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-methyl-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 134615-05-7
• 化学式: C₁₇H₂₃FO₃S
• 分子量: 326.432
• InChiKey: XUWWQUBYSNWBHI-REBRKWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-phenylsulfanyloxolan-3-ol 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-methyl-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azido- and 3-fluoro-2,3-dideoxy-1-thio-D--pentofuranosides and their 2--substituted derivatives

  摘要：

  Phenyl 3-azido- and 3-fluoro-2, 3-dideoxy-1-thio-alpha-D-erythro-pentofuranosides and their 2-C-substituted derivatives, promising precursors of potent antiviral nucleosides, have been synthesized from L-arabinose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74336-x