benzyl 4-cyclohexyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate | 1250832-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-cyclohexyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1250832-28-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ZPKNWXUMBORUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-cyclohexyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到4-cyclohexyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-卤代3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one的合成和Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  由6-甲基-4-苯基-5-卤代-3,4-二氢嘧啶-2（6-甲基-4-苯基-5-取代-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-的新合成据报道，通过Suzuki-Miyaura反应的1 H）-为1 。使用Biginelli多组分反应，然后进行卤代羧化，可以轻松制备这些先前未知的杂环卤化物。还检查了C-4位置上不同取代对交叉偶联反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.093
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 尿素 、 环己烷基甲醛 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到benzyl 4-cyclohexyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-卤代3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one的合成和Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  由6-甲基-4-苯基-5-卤代-3,4-二氢嘧啶-2（6-甲基-4-苯基-5-取代-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-的新合成据报道，通过Suzuki-Miyaura反应的1 H）-为1 。使用Biginelli多组分反应，然后进行卤代羧化，可以轻松制备这些先前未知的杂环卤化物。还检查了C-4位置上不同取代对交叉偶联反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.093

文献信息

• Synthesis and Suzuki–Miyaura reactions of 5-halo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Andrew J. Zych、Hong-Jun Wang、Samuel A. Sakwa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.093

  日期：2010.9

  6-methyl-4-phenyl-5-halo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones via the Suzuki–Miyaura reaction is reported. These previously unknown heterocyclic halides are easily prepared using the Biginelli multicomponent reaction followed by halodecarboxylation. The effect of varied substitution at the C-4 position on the cross-coupling reaction is also examined.

  由6-甲基-4-苯基-5-卤代-3,4-二氢嘧啶-2（6-甲基-4-苯基-5-取代-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-的新合成据报道，通过Suzuki-Miyaura反应的1 H）-为1 。使用Biginelli多组分反应，然后进行卤代羧化，可以轻松制备这些先前未知的杂环卤化物。还检查了C-4位置上不同取代对交叉偶联反应的影响。