1-bromo-2-bromomethyl-anthraquinone | 74296-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-bromo-2-bromomethyl-anthraquinone
• 英文别名: 1-Brom-2-brommethyl-anthrachinon；1-bromo-2-(bromomethyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 74296-29-0
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 380.035
• InChiKey: JXYKGHJXXFICKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-bromomethyl-anthraquinone 在 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1-bromo-9,10-dioxoanthracen-2-yl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸酯基-甲基磺酰胺的合成

  摘要：

  已经合成了蒽醌衍生物作为用于光氧化还原反应的水溶性催化剂。我们报告了有关（单卤代甲基）蒽醌，其吡啶鎓盐的热解及其向蒽醌-甲基磺酸的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80120-9
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-methylanthraquinone 在 2-bromo-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzoisothiazol-3-one 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-2-bromomethyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸酯基-甲基磺酰胺的合成

  摘要：

  已经合成了蒽醌衍生物作为用于光氧化还原反应的水溶性催化剂。我们报告了有关（单卤代甲基）蒽醌，其吡啶鎓盐的热解及其向蒽醌-甲基磺酸的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80120-9

文献信息

• Bhavsar et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 392,397
  作者：Bhavsar et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHARF H.-D.; WEITZ R., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2263-2267
  作者：SCHARF H.-D.、 WEITZ R.

  DOI：——

  日期：——