4-amino-5-methyl-pyrocatechol | 749819-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-pyrocatechol
• 英文别名: 4-Amino-5-methyl-brenzcatechin；4-Amino-5-methylcatechol；4-amino-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 749819-92-9
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19206851
• 分子量: 139.154
• InChiKey: WVOTUNBWAHOWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  347.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-methyl-pyrocatechol 在 氧气 作用下， 生成 4-amino-5-methyl-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Horner; Sturm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 128,131, 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基-5-甲基-苯酚 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-amino-5-methyl-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Horner; Sturm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 128,131, 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of Synthesizing 6,7-Substituted 4-Anilino Quinazoline
  申请人：Shih Kae-Shyang

  公开号：US20100267949A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A method of synthesizing 6,7-substituted 4-anilino quinazoline employs 3,4-substituted benzoic acid as an initial reactant, and the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline is obtained by an esterifying step, a nitrating step, a reducing step, a cyclizing step, and an one-pot reaction. In the above method, the initial reactant has low cost and yield. of the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline is high, therefore, production cost can be reduced effectively, and competitive power of the product of the 6,7-substituted 4-anilino quinazoline can be improved.

  合成6,7-取代的4-苯胺喹唑啉的方法采用3,4-取代苯甲酸作为初始反应物，通过酯化步骤、硝化步骤、还原步骤、环化步骤和一锅法反应得到6,7-取代的4-苯胺喹唑啉。在上述方法中，初始反应物成本低且产率高。6,7-取代的4-苯胺喹唑啉的产率高，因此可以有效降低生产成本，提高6,7-取代的4-苯胺喹唑啉产品的竞争力。
• Sur la Préparation et les propriétés des amino-4-pyrocatéchols
  作者：P. Rayet、M. Prost、M. Urbain

  DOI：10.1002/hlca.19560390112

  日期：——

  On a préparé des dérivés amino-4, méthylamino-4, éthylamino-4 et propylamino-4 du vératrol substitué en 5 par les groupes méthyle, éthyle, hexadéyle et dihydro-hydnochaulyle, ainsi que des dérivés aminés analogues du dihydro-safrol. Par désalcoylation par l'iodure de méthylmagnesium on obtient les pyrocatéchols correspondants. Leur oxydation a été tentée.

  在制备的5个氨基上的氨基取代基上，氨基氨基-4，氨基氨基4和氨基氨基4取代氨基环戊酸酯，锡基，己醛和二氢-羟基邻氨基苯甲酸，氨基亚锡类似物在二氢上。服从于邻苯二酚的邻苯二甲酰基化甲基碘。Leur氧化一个帐篷。
• ANTISENSE-OLIGONUKLEOTIDE ZUR BEHANDLUNG VON UNERWÜNSCHTER PIGMENTIERUNG DER HAUT UND DER HAARE
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：EP1716236A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• [DE] ANTISENSE-OLIGONUKLEOTIDE ZUR BEHANDLUNG VON UNERWÜNSCHTER PIGMENTIERUNG DER HAUT UND DER HAARE<br/>[EN] ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES FOR TREATING UNWANTED PIGMENTATION OF THE SKIN AND HAIR<br/>[FR] OLIGONUCLEOTIDES ANTISENS UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE LA PIGMENTATION INDESIRABLE DE LA PEAU ET DES CHEVEUX
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2005078090A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  Oligonukleotid oder ein physiologisch verträgliches Salz davon, das in der Lage ist, mit einer mRNA oder einer Gensequenz zu hybridisieren, die ein oder mehrere an der Pig­mentierung der Haut und/oder der Haare beteiligten Strukturen kodieren, wobei diese an der Pigmentierung der Haut und/oder der Haare beteiligten Strukturen an: I) der eigentlichen Melanin-Synthese (Melanosomenstrukturen) und/oder an der II) Expression dieser Melanosomen-Strukturen und/oder am III) Transfer der Melanosomen (in die Keratinozyten) beteiligt sind.
• [EN] USES OF LABELED HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS DE HSP90 MARQUÉS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2013009657A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The disclosure provides evidence that the abundance of this particular "oncogenic HSP90" species, which is not dictated by HSP90 expression alone, predicts for sensitivity to HSP90 inhibition therapy, and thus is a biomarker for HSP90 therapy. The disclosure also provides evidence that identifying and measuring the abundance of this oncogenic HSP90 species in tumors predicts of response to HSP90 therapy. "Oncogenic HSP90" is defmed herein as the HSP90 fraction that represents a cell stress specific form of chaperone complex, that is expanded and constitutively maintained in the tumor cell context, and that may execute functions necessary to maintain the malignant phenotype. Such roles are not only to regulate the folding of overexpressed (i.e. HER2), mutated (i.e. rnB-Raf) or chimeric proteins (i.e. Bcr-Abl), but also to facilitate scaffolding and complex formation of molecules involved in aberrantly activated signaling complexes (i.e. STATS, BCL6).