3,7-diphenyl-1,5-dithia-2,4,6,8-tetrazocine | 76843-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-diphenyl-1,5-dithia-2,4,6,8-tetrazocine
• 英文别名: 3,7-diphenyl-1,5,2,4,6,8-dithiotetrazocine；3,7-Diphenyl-1lambda4,5-dithia-2,4,6,8-tetrazacycloocta-1,3,6,8-tetraene；3,7-diphenyl-1λ4,5-dithia-2,4,6,8-tetrazacycloocta-1,3,6,8-tetraene
• CAS: 76843-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S₂
• 分子量: 298.392
• InChiKey: DGZKXDKRIYGMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-tris(trimethylsilyl)benzamidine 在 二氯化硫 、 氧气 、 三苯基锑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以28.6%的产率得到3,7-diphenyl-1,5-dithia-2,4,6,8-tetrazocine
  参考文献：
  名称：

  平面化合物3,7-diaryl-1,5,2,4,6,8-dithiotetrazocine的合成及光电性能

  摘要：

  平面分子3,7-二芳基-1,5,2,4,6,8-二硫代四唑啉因含有SN单元而成为有机太阳能电池的潜在受体材料。开发了一种3,7-二芳基-1,5,2,4,6,8-二硫代四唑啉化合物的一锅法合成程序，以提高其收率，是文献报道的2.1到5.9倍。通过密度泛函理论计算优化了标题化合物的几何形状。通过紫外和循环伏安光谱以及荧光猝灭实验研究了它们的光电性能。最高的占用和最低的未占用分子轨道能级值表明，这些化合物适合用作受体材料，以开发具有高开路电压的体异质结有机太阳能电池。加入标题化合物可淬灭二氯甲烷中聚（3-己基噻吩）的激发荧光。因此，这些用作受体材料的化合物可以表现出良好的迁移率。

  DOI：

  10.1002/jhet.2491

文献信息

• Syntheses and Optoelectronic Properties of Planar Compounds 3,7-diaryl-1,5,2,4,6,8-dithiotetrazocine
  作者：Chao-Zhi Zhang、Dan Shen、Yang Yuan、Shi-Juan Li、Hui Cao

  DOI：10.1002/jhet.2491

  日期：2016.11

  spectra and fluorescence quenching experiments. The highest occupied and lowest unoccupied molecular orbital energy level values show that these compounds are suitable to be employed as acceptor materials for developing bulk heterojunction organic solar cells with high open circuit voltages. Emission fluorescence of poly(3‐hexylthiophene) at excited state in dichloromethane was quenched by addition

  平面分子3,7-二芳基-1,5,2,4,6,8-二硫代四唑啉因含有SN单元而成为有机太阳能电池的潜在受体材料。开发了一种3,7-二芳基-1,5,2,4,6,8-二硫代四唑啉化合物的一锅法合成程序，以提高其收率，是文献报道的2.1到5.9倍。通过密度泛函理论计算优化了标题化合物的几何形状。通过紫外和循环伏安光谱以及荧光猝灭实验研究了它们的光电性能。最高的占用和最低的未占用分子轨道能级值表明，这些化合物适合用作受体材料，以开发具有高开路电压的体异质结有机太阳能电池。加入标题化合物可淬灭二氯甲烷中聚（3-己基噻吩）的激发荧光。因此，这些用作受体材料的化合物可以表现出良好的迁移率。