2-acetyl-1-[4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazin-1-yl]hydrazine | 882529-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-acetyl-1-[4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazin-1-yl]hydrazine
• 英文别名: N'-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 882529-01-3
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 400.461
• InChiKey: NNGWEHABMSQWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-[4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazin-1-yl]hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以51%的产率得到3-methyl-6-phenoxathiin-2-yl[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  S-三唑并[3, 4a] 酞嗪及相关多核杂环体系的合成

  摘要：

  报道了新型试剂 1-肼基酞嗪 1 的适用性和合成效力，通过与适当的试剂进行退火反应，用于多功能取代的三唑、吡唑、四唑和多环稠合系统，从而开发出一种快速方便的合成路线。研究了新合成化合物结构的化学和光谱研究。制备的化合物在体外测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090902769
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-acetyl-1-[4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazin-1-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  S-三唑并[3, 4a] 酞嗪及相关多核杂环体系的合成

  摘要：

  报道了新型试剂 1-肼基酞嗪 1 的适用性和合成效力，通过与适当的试剂进行退火反应，用于多功能取代的三唑、吡唑、四唑和多环稠合系统，从而开发出一种快速方便的合成路线。研究了新合成化合物结构的化学和光谱研究。制备的化合物在体外测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090902769