5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylic acid | 1041466-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1041466-54-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: RKHKGVARFOONPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylic acid 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定为有效的聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的取代吡唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-one

  摘要：

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.113
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylate 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以100%的产率得到5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定为有效的聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的取代吡唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-one

  摘要：

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.113

文献信息

• WO2008/90379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——