3-bromo-5-chloro-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene | 1313733-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-benz[e]indene；5-bromo-8-chloro-10-methyl-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
• CAS: 1313733-59-3
• 化学式: C₈H₇BrClN₅O
• 分子量: 304.533
• InChiKey: WWASGBPOHXJEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cyclopropylmethyl-[3-(4-fluoro-phenyl)-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011080510A8
• 作为产物：
  描述：

  8-氯3,4-二氢-4-甲基-2H-哒嗪[4,5-B]并[1,4]恶嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-bromo-5-chloro-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6, 7-RING-FUSED TRIAZOLO [4, 3 - B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS PIM INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES AU CYCLE 6,7 FUSIONNÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4（以及-CH2-CH2基团）的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2012098387A1

文献信息

• Tricyclic Compounds for Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Pastor Fernandez Joaquin

  公开号：US20130065881A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description (and which compounds are optionally substituted as indicated in the description), and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease. There is also provided combinations comprising the compounds of formula (I).

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物根据描述中所示可以选择性地被取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中有用，特别是在治疗癌症或增殖性疾病方面。还提供了包含公式（I）化合物的组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2519526A1

  公开（公告）日：2012-11-07
• US9682991B2
  申请人：——

  公开号：US9682991B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• [EN] 6, 7-RING-FUSED TRIAZOLO [4, 3 - B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES AU CYCLE 6,7 FUSIONNÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2012098387A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3 and R4 (and the -CH2-CH2 moiety) have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4（以及-CH2-CH2基团）的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011080510A8

  公开（公告）日：2011-09-22