Methyl 2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]prop-2-enoate | 56776-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 56776-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: SGUOTAXETBYZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]prop-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2-methylsulfanyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new and convergent synthesis for 2,5-diamino-tetrahydropyrimidones

  摘要：

  AN1057A/B has shown potent activity against MRSA. A novel and concise route to the synthesis of its heterocycle core 2,5-diamino-5,6-dihydro-1H-pyrimidine-4-one is described. This methodology allows the synthesis of an array of analogs with different amine substitutions at the 2-position. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00226-0
• 作为产物：
  描述：

  苄基-脱氢-丙氨酸甲酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 Methyl 2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  SelectiveN-Methylation of Dehydroamino Acids and Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23776