Pmc-S-甲基异硫脲 | 185674-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: Pmc-S-甲基异硫脲
• 英文名称: methyl N-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)sulfonyl]imidothiocarbamate
• 英文别名: methyl N'-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidothioate
• CAS: 185674-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 356.51
• InChiKey: HQHUGFRYEKXPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-lys-ome.盐酸盐 、 Pmc-S-甲基异硫脲 在 mercury(II) perchlorate 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以41%的产率得到Boc-hArg(Pmc)-OMe
  参考文献：
  名称：

  两种新的伯胺，仲胺和芳基胺的鸟嘌呤化试剂

  摘要：

  报道了两种用于从伯胺，仲胺和芳基胺制备单保护的胍的新试剂。这些保护的胍可以在酸性条件下释放，并且可以进行多种合成操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02022-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到Pmc-S-甲基异硫脲
  参考文献：
  名称：

  两种新的伯胺，仲胺和芳基胺的鸟嘌呤化试剂

  摘要：

  报道了两种用于从伯胺，仲胺和芳基胺制备单保护的胍的新试剂。这些保护的胍可以在酸性条件下释放，并且可以进行多种合成操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02022-9

文献信息

• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• Synthesis and biological activity of novel thyroid hormone analogues: 5′-aryl substituted GC-1 derivatives
  作者：Grazia Chiellini、Ngoc-Ha Nguyen、James W Apriletti、John D Baxter、Thomas S Scanlan

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00284-x

  日期：2002.2

  Compounds that selectively modulate thyroid hormone action by functioning as isoform-selective agonists or antagonists of the thyroid hormone receptors (TRs) might be useful for medical therapy. We have synthesized a high affinity TR beta -selective agonist ligand, GC-1,(1) and optimized the synthetic route to provide large quantities of the compound for animal testing.(2) In addition to an improvement in efficiency, the new synthetic route offers a chemical handle for selective modification of the thyronine skeleton to produce new derivatives. To explore the effect of GC-1 core structure modifications on binding to TR isoforms and activation of transcription, we developed here an efficient and flexible route to a new series of 5'-substituted GC-1 analogues. This route relies on ortho lithiation and in situ boration of the biarylmethane compound 1, a key intermediate of the revised GC-1 synthesis,(2) followed by Suzuki cross-coupling. Using this approach we prepared and tested eleven 5'-substituted GC-1 analogues. Substitution at the 5'-position decreased binding affinity, but retained TR beta -selectivity for most of the compounds. Transactivation assays reveal that most of these compounds function as thyroid hormone agonists, but one compound (GC-14) antagonizes the response to thyroid hormone. (C). 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2008/79371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2125739A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU C3A ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008079371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.
  [FR] L'invention propose des composés qui sont des modulateurs de l'activité du récepteur du C3a, des compositions contenant les composés et des procédés d'utilisation des composés et des compositions. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des pyridones. Dans certains autres modes de réalisation, l'invention propose des procédés pour le traitement ou l'amélioration de maladies associées à la modulation de l'activité du récepteur du C3a.