2-[4-(4-methylphenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]thiomethyl-6,8-dibromo-3,1-benzoxazin-4(H)-one | 1159494-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(4-methylphenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]thiomethyl-6,8-dibromo-3,1-benzoxazin-4(H)-one
• CAS: 1159494-12-8
• 化学式: C₂₉H₂₃Br₂N₃O₅S
• 分子量: 685.393
• InChiKey: IVJNWLNNNWWROG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  760.0±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethylthio-6-(4-methylphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine 、 2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2-[4-(4-methylphenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]thiomethyl-6,8-dibromo-3,1-benzoxazin-4(H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-2-硫酮衍生物在合成新型稠合噻唑并[3,2-a]嘧啶中的应用

  摘要：

  制备嘧啶-2-硫酮衍生物2，并用1,2-二溴乙烷、氯乙酸和氯乙酸乙酯处理，分别得到烷基化产物3、4、9、5。此外，2与丙烯腈和水合肼反应生成嘧啶基[2,1-b]噻嗪衍生物7和[1,2,4]-三唑并[4,3-a]嘧啶8。化合物9用作通过与乙酸乙酯反应合成噻唑并[3,2-a]嘧啶和吡并[2',3':4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物10-13的关键原料，分别为丙二腈、水合肼、β-芳酰基丙烯酸和查耳酮。在回流丁醇中用 3,5-二溴-2-氨基苯甲酸处理化合物 5 得到 3,1-苯并恶嗪酮衍生物 6。新化合物的结构归属基于化学和光谱证据。

  DOI：

  10.1080/10426500802060727