6-chloro-2,3-bis-pentanoylamino-quinoxaline | 61962-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2,3-bis-pentanoylamino-quinoxaline
• 英文别名: 6-chloro-2,3-bis-(valeramido)quinoxaline；N-[6-chloro-3-(pentanoylamino)quinoxalin-2-yl]pentanamide
• CAS: 61962-11-6
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 362.859
• InChiKey: HFNVVRIJYJYXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-chloro-2,3-bis-pentanoylamino-quinoxaline 、 四氢吡咯 、 四氢呋喃 在 水 、 正己烷 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 100 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 pentanoic acid 3-amino-6-chloro-quinoxalin-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline fungicides

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基烷基，氯代烷基，溴代烷基或氰代烷基; R.sub.2是氢，氯，溴或氟; R.sub.3是烷基或烯基; n为0或1，可用作杀真菌剂。代表性化合物是3-氨基-6-氯-2-丙酰胺基喹喔啉。

  公开号：

  US03987171A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-2,3-diamino-chinoxalin 、 戊酰氯 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-2,3-bis-pentanoylamino-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline fungicides

  摘要：

  公式为##SPC1##的化合物，在该式中，R.sub.1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基烷基，氯代烷基，溴代烷基或氰基烷基; R.sub.2是氢，氯，溴或氟; R.sub.3是烷基或烯基; n为0或1，可用作杀菌剂。代表性化合物为3-氨基-6-氯-2-丙酰胺基喹喔啉。

  公开号：

  US03987171A1

文献信息

• US3987171A
  申请人：——

  公开号：US3987171A

  公开（公告）日：1976-10-19
• Quinoxaline fungicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03987171A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, chloroalkyl, bromoalkyl, or cyanoalkyl; R.sub.2 is hydrogen, chlorine, bromine, or fluorine; R.sub.3 is alkyl or alkenyl; and n is 0 or 1 are useful as fungicides. A representative compound is 3-amino-6-chloro-2-propionamidoquinoxaline.

  公式为##SPC1##的化合物，在该式中，R.sub.1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基烷基，氯代烷基，溴代烷基或氰基烷基; R.sub.2是氢，氯，溴或氟; R.sub.3是烷基或烯基; n为0或1，可用作杀菌剂。代表性化合物为3-氨基-6-氯-2-丙酰胺基喹喔啉。