ethyl 6-bromo-2-(chloromethyl)-8-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate | 1286716-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-(chloromethyl)-8-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1286716-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClN₂O₃
• 分子量: 333.569
• InChiKey: XWUPGAIVWCOTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-2-(chloromethyl)-8-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 6-bromo-8-hydroxy-7-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-((p-tolylthio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙基 6-Bromo-8-hydroxyimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylates 的合成和体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列乙基 6-溴-8-羟基咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-羧酸酯衍生物，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。近一半的测试化合物被证明对抑制 HBV DNA 复制非常有效，IC50 值范围为 1.3 至 9.1 µM。其中，10o和10s被确定为最有前途的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000045
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄氧基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 6-bromo-2-(chloromethyl)-8-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙基 6-Bromo-8-hydroxyimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylates 的合成和体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列乙基 6-溴-8-羟基咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-羧酸酯衍生物，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。近一半的测试化合物被证明对抑制 HBV DNA 复制非常有效，IC50 值范围为 1.3 至 9.1 µM。其中，10o和10s被确定为最有前途的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000045