萘,1,2,3,4,4a,8a-六氢-,顺- | 13304-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 萘,1,2,3,4,4a,8a-六氢-,顺-
• 英文名称: cis-Bicyclo<4.4.0>deca-2,4-diene
• 英文别名: cis-Δ^1,3-hexaline；cis-1,2,3,4,4a,8a-Hexahydronaphthalin；cis-5,6,7,8,9,10-Hexahydro-naphthalin；cis-1,2,3,4,9,10-Hexahydronaphthalin；1,2,3,4,9,10-Hexahydro-naphthalin；(4aR,8aS)-1,2,3,4,4a,8a-Hexahydronaphthalene；(4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 13304-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: YFCFOZJMGWBVFX-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 萘,1,2,3,4,4a,8a-六氢-,顺- 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ene reactions of conjugated dienes. Rate enhancements in cyclic 1,3-dienes and dependence of the ene adduct:Diels-Alder adduct ratio on enophile structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a014
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,8aS)-4-(acetoxy)-decahydronaphthalen-1-yl acetate 生成 萘,1,2,3,4,4a,8a-六氢-,顺-
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Kraus,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 654, p. 49 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triplet photochemistry of medium ring trienes
  作者：William G. Dauben、Drake M. Michno

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92373-7

  日期：——

  cis-isomer. At 25°, this primary ptotochemical product undergoes a thermal 1,7-sigmatropic hydrogen migration to yield the trans,cis,cis, isomer. This latter triene upon sensitized irradiation yields cis-bicyclo[5.4.0]undeca-8,10-diene and trans-bicyclo[7.2.0]undeca-2,10-diene. The ratio of these latter two products changes with the temperature of the sensitized reaction. The possible mechanisims of these

  研究了10和11元环1,3,5-三烯的三联体的光化学性质。在-70°下，顺，反，顺-环癸-1,3,5-三烯仅向顺，顺，顺-异构体移动。在25°下，后一种化合物通过热不稳定的反式，顺式，反式-环癸-1,3,5-三烯转化为顺式-双环[4.4.0] deca-2,4-二烯。在-70°，顺式，反式，顺式-环烯-1,3,5-三烯转化为顺式，顺式，顺式-异构体。在25°时，这种主要的光化学产物经历热的1,7-σ氢迁移，从而生成反式，顺式，顺式异构体。后者的三烯在敏化辐射下产生顺式-双环[5.4.0] undeca-8,10-二烯和反式-双环[7.2.0] undeca-2,10-二烯。后两种产物的比例随敏化反应的温度而变化。讨论了这些转换的可能机制。
• Photochemistry of cis-fused bicyclo[4.n.0]-2,4-dienes. Ground state conformational control
  作者：William G. Dauben、Michael S. Kellogg

  DOI：10.1021/ja00533a026

  日期：1980.6
• Preservation of chirality in the photochemical interconversion of trans-.DELTA.1,3-hexalin and trans,cis,trans-cyclodeca-1,3,5-triene
  作者：Bogdan Matuszewski、Albert W. Burgstahler、Richard S. Givens

  DOI：10.1021/ja00388a109

  日期：1982.12
• Photochemistry of trans-fused bicyclo[4.n.0] 2,4-dienes. Ground-state conformational control in rigid systems
  作者：William G. Dauben、Eric G. Olsen

  DOI：10.1021/jo01305a001

  日期：1980.8
• Hydrogenation by cis-4a, 8a-dihydronaphthalene
  作者：William v. E. Doering、Joel W. Rosenthal

  DOI：10.1021/ja00993a058

  日期：1967.8