N,N'-(2,3-diphenylbutane-1,4-diyl)diacetamide | 67649-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-(2,3-diphenylbutane-1,4-diyl)diacetamide
• 英文别名: N,N'-diacetyl-2,3-diphenyl-1,4-diaminobutane；N-(4-acetamido-2,3-diphenylbutyl)acetamide
• CAS: 67649-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: RDJILORDAQLZEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2,3-diphenylbutane-1,4-diyl)diacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N,N-bis((E)-3-phenylallylidene)-2,3-diphenylbutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基丁烷-1,4-二胺亚胺的合成和结构表征及其钌催化转化为双-(1,3-二氢吡咯酮)衍生物

  摘要：

  二苯基丁烷-1,4-二胺是由 2,3-二苯基琥珀腈通过相应的双乙酰胺制备的。高水平 DFT 计算表明，与手性立体异构体相比，二胺的内消旋形式通过分子内氢键稳定。通过二胺与相应的醛缩合以高产率获得亚胺。两种亚胺已通过 X 射线衍射表征。在这两种结构中都观察到了中观形式。源自肉桂醛衍生物的亚胺通过钌催化的 CO 和乙烯反应转化为双-γ-内酰胺。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.331
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氰化钠 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 N,N'-(2,3-diphenylbutane-1,4-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基丁烷-1,4-二胺亚胺的合成和结构表征及其钌催化转化为双-(1,3-二氢吡咯酮)衍生物

  摘要：

  二苯基丁烷-1,4-二胺是由 2,3-二苯基琥珀腈通过相应的双乙酰胺制备的。高水平 DFT 计算表明，与手性立体异构体相比，二胺的内消旋形式通过分子内氢键稳定。通过二胺与相应的醛缩合以高产率获得亚胺。两种亚胺已通过 X 射线衍射表征。在这两种结构中都观察到了中观形式。源自肉桂醛衍生物的亚胺通过钌催化的 CO 和乙烯反应转化为双-γ-内酰胺。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.331

文献信息

• Curable composition containing 1,4-diaminobutane derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04182832A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  1,4-Diaminobutanes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is H or --CH.sub.3 and R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are each a radical of the formula ##STR2## in which A is alkyl having 1 to 3 C atoms, --OCH.sub.3, --N(CH.sub.3).sub.2, --Cl or --Br and R.sup.2 also is alkyl having 1 to 3 C atoms, are prepared according to the invention by catalytically hydrogenating succinic acid dinitrile of the formula ##STR3## in the presence of acetic anhydride and hydrolyzing the N,N'-diacetyl-1,4-diaminobutanes thus obtained to diamines of the formula I, which are valuable curing agents for epoxide resins.

  根据本发明，制备了式为##STR1##的1,4-二氨基丁烷，其中R.sup.1为H或--CH.sub.3，R.sup.2和R.sup.3分别独立地为式##STR2##的基团，其中A为具有1至3个碳原子的烷基，--OCH.sub.3，--N(CH.sub.3).sub.2，--Cl或--Br，而R.sup.2也是具有1至3个碳原子的烷基，通过在乙酸酐存在下催化氢化顺丁烯二腈##STR3##并水解所得的N,N'-二乙酰基-1,4-二氨基丁烷，制备了式I的二胺。这些二胺是环氧树脂的有价值的固化剂。
• US4182832A
  申请人：——

  公开号：US4182832A

  公开（公告）日：1980-01-08
• Synthesis and structural characterization of imines from 2,3-diphenylbutane-1,4-diamine and their ruthenium catalyzed transformation to bis-(1,3-dihydropyrrolone) derivatives
  作者：Tobias Biletzki、Thomas Elschner、Toni Neuwirth、Helmar Görls、Wolfgang Imhof

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.331

  日期：——

  Diphenylbutane-1,4-diamine is prepared from 2,3-diphenylsuccinonitrile via the corresponding bis-acetamide. High level DFT-calculations show that the meso form of the diamine is stabilized by intramolecular hydrogen bo nds compared to the chiral stereoisomers. Imines are obtained in high yields by condensation of the diamine with the corresponding aldehydes. Two of the imines have been characterize d by X-ray

  二苯基丁烷-1,4-二胺是由 2,3-二苯基琥珀腈通过相应的双乙酰胺制备的。高水平 DFT 计算表明，与手性立体异构体相比，二胺的内消旋形式通过分子内氢键稳定。通过二胺与相应的醛缩合以高产率获得亚胺。两种亚胺已通过 X 射线衍射表征。在这两种结构中都观察到了中观形式。源自肉桂醛衍生物的亚胺通过钌催化的 CO 和乙烯反应转化为双-γ-内酰胺。