ethyl 5-(((4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate | 1131893-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5-(((4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1131893-28-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₆S
• 分子量: 490.496
• InChiKey: FDWWJKXOZUSOLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  632.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-formylvisnagin 、 ethyl 5-hydrazono-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 5-(((4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 581 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和 5-芳基偶氮噻唑的合成

  摘要：

  含有色酮部分和 5-{1-[4-取代-5-苯基二氮烯基)(1,3-噻唑-2-基]-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)的 1,3,4-噻二唑啉}-4-甲氧基苯并[b]-呋喃-6-醇由腙酰卤和碳二硫代烷基酯和5-[1-氨基硫代甲氧基)-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)]-4-甲氧基苯并[b]合成]呋喃-6-醇，分别。新合成化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500701734190