8-Bromo-9-phenethyl-1,9-dihydro-purin-6-one | 958026-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Bromo-9-phenethyl-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 8-bromo-9-(2-phenylethyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 958026-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₄O
• 分子量: 319.161
• InChiKey: BDDAJXQZEWALRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-9-phenethyl-1,9-dihydro-purin-6-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到8-(benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-9-phenethyl-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER

  摘要：

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。

  公开号：

  US20070299258A1
• 作为产物：
  描述：

  9-phenethyl-1,9-dihydro-purin-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到8-Bromo-9-phenethyl-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER

  摘要：

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。

  公开号：

  US20070299258A1

文献信息

• Therapeutic compounds and their use in cancer
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07595401B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  The invention relates to compounds of Formula I and their therapeutic uses, wherein substituent A is chosen from a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, heterocyclic, or carboxylic group, B is chosen from a substituted or unsubstituted piperidine, homopiperidine, piperazine, pyrrolidine or azetidine group, R1 is chosen from hydro, alkyl, aryl, heteroaryl amino and halo, and L1 and L2 are as defined in the specification.

  本发明涉及I式化合物及其治疗用途，其中取代基A选择自取代或未取代的芳基、杂芳基、杂环基或羧基，取代基B选择自取代或未取代的哌啶基、同哌啶基、吡咯烷基或氮杂环基，R1选择自氢、烷基、芳基、杂芳基氨基和卤素，L1和L2如说明书所定义。
• Purine-core inhibitors of HSP90 and their use in treating cancer
  申请人：Bajji Ashok C.

  公开号：US08476285B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to compounds of Formulae I-III: and therapeutic uses thereof, wherein A is chosen from a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, heterocyclic, or carbocyclic group; B is chosen from a substituted or unsubstituted piperidine, homopiperidine, piperazine, pyrrolidine or azetidine group; R1 is chosen from hydro, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, or halo; and L1, L2, are as defined herein.

  本发明涉及I-III式化合物及其治疗用途，其中A选择取代或未取代的芳基，杂芳基，杂环或碳环基；B选择取代或未取代的哌啶，同哌啶，吡咯烷或氮杂环基；R1选择氢、烷基、芳基、杂芳基、氨基或卤素；L1，L2定义如本文所述。
• US7595401B2
  申请人：——

  公开号：US7595401B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US8476285B2
  申请人：——

  公开号：US8476285B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2007134298A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant aux formules (I) à (III) et leurs utilisations thérapeutiques.