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3-mercapto-3-(methylthio)-2-(4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile | 1101105-67-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-mercapto-3-(methylthio)-2-(4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile
英文别名
——
3-mercapto-3-(methylthio)-2-(4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile化学式
CAS
1101105-67-2
化学式
C20H12N2O2S3
mdl
——
分子量
408.525
InChiKey
KZOLMKAFSICZRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    257-260 °C(Solvent: Dimethylformamide)
  • 沸点:
    618.5±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    66.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-mercapto-3-(methylthio)-2-(4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrileethyl (phenylhydrazono)chloroacetate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到ethyl 5-[cyano-[4-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methylidene]-4-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2- [4-(3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基)-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile
    摘要:
    吡唑并[4,3- d ]嘧啶,吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶,3-(2-噻唑基)噻吩,噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-(3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1,3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-,5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析,光谱数据,化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450625
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-[4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanenitrile碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以79%的产率得到3-mercapto-3-(methylthio)-2-(4-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    2- [4-(3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基)-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile
    摘要:
    吡唑并[4,3- d ]嘧啶,吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶,3-(2-噻唑基)噻吩,噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-(3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1,3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-,5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析,光谱数据,化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450625
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