(3-Methyl-8-N-benzylaminoxanthinyl-7)acetic N-benzylamide | 107608-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3-Methyl-8-N-benzylaminoxanthinyl-7)acetic N-benzylamide
• 英文别名: N-Benzyl-2-(8-benzylamino-3-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-4H-purin-7-YL)-acetamide；N-benzyl-2-[8-(benzylamino)-3-methyl-2,6-dioxopurin-7-yl]acetamide
• CAS: 107608-72-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₃
• 分子量: 418.455
• InChiKey: PYJRZVNILXAZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-8-N-benzylaminoxanthinyl-7)acetic N-benzylamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到2-(8-(benzylamino)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of derivatives of (3-methyl-8-bromxanthinyl-7) acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763697
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3-Methyl-8-N-benzylaminoxanthinyl-7)acetic N-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of derivatives of (3-methyl-8-bromxanthinyl-7) acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763697

文献信息

• POMAHEHKO N. I.; FEDULOVA I. V.; PRIJMENKO B. A.; CHERVINSKIJ A. YU.; KLY+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 11, 1319-1321
  作者：POMAHEHKO N. I.、 FEDULOVA I. V.、 PRIJMENKO B. A.、 CHERVINSKIJ A. YU.、 KLY+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of derivatives of (3-methyl-8-bromxanthinyl-7) acetic acid
  作者：N. I. Romanenko、I. V. Fedulova、B. A. Priimenko、A. Yu. Chervinskii、N. A. Klyuev、V. V. Kirichenko

  DOI：10.1007/bf00763697

  日期：1986.11