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2-(2-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine | 14278-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine
英文别名
Dimethyl-(2-o-tolyl-ethyl)-amin;Dimethyl-(o-tolyl-ethyl)-amin;dimethyl-(2-methyl-phenethyl)-amine;Dimethyl-(2-methyl-phenaethyl)-amin;N,N-dimethyl-2-(2-methylphenyl)ethanamine
2-(2-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine化学式
CAS
14278-21-8
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
PEXRLFVEZITTKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223-234 °C
  • 密度:
    0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium, chloride 在 sodium acetate 作用下, 生成 2-(2-methylphenyl)-N,N-dimethylethanamine
    参考文献:
    名称:
    Abbau quartärer Ammoniumverbindungen durch katalytische Hydrierung. XIII. Mitteilung. über Kohlenstoff-Doppelbindung und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19362740302
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文献信息

  • Dimethylamination of Primary Alcohols Using a Homogeneous Iridium Catalyst: A Synthetic Method for <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamine Derivatives
    作者:Jaeyoung Jeong、Ken-ichi Fujita
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02896
    日期:2021.3.5
    alcohols using aqueous dimethylamine in the absence of additional organic solvents has been developed. The reaction proceeds via borrowing hydrogen processes, which are atom-efficient and environmentally benign. An iridium catalyst bearing an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand exhibited high performance, without showing any deactivation under aqueous conditions. In addition, valuable N,N-dimethylamine
    已经开发了在不存在其他有机溶剂的情况下使用二甲胺水溶液进行伯醇的N,N-二甲基氨基化的新催化系统。该反应通过借用氢过程进行,该过程是原子有效的且对环境无害。带有N-杂环卡宾(NHC)配体的铱催化剂表现出高性能,而在水性条件下没有任何失活。另外,合成了有价值的N,N-二甲基胺衍生物,包括生物活性分子和药物分子。这种方法的实际应用已通过克级反应得到了证明。
  • A convenient synthesis of o-methylbenzylamine derivatives from benzyl halides: the improved Sommelet–Hauser rearrangement
    作者:Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato
    DOI:10.1039/c39850001684
    日期:——
    Desilylation by fluoride anion of benzyldimethyl(trimethylsilylmethyl)ammonium halides having a Cl–, CN–, or AcO– substituent on the benzene ring gave high yields of the Sommelet–Hauser rearrangement products at room temperature.
    由具有氯苄基二甲基(三甲基甲硅烷)卤化铵的氟阴离子脱甲硅烷基-,CN - ,或ACO -在苯环上的取代基,得到Sommelet-Hauser重排反应产物在室温下的高的产率。
  • Novel heterocyclic compound
    申请人:Kodo Toru
    公开号:US20070191447A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A drug having a high affinity for benzodiazepine ω 3 receptors and showing curative and preventive effects for anxiety and depression, which comprises as the active ingredient, for example, a compound of the formula (1): wherein R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc., R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., X is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 10 , etc. (in which R 10 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc.)
    一种对苯二氮平ω3受体具有高亲和力,对焦虑和抑郁具有治疗和预防效果的药物,其包括作为活性成分的化合物,例如式(1)的化合物: 其中R1和R2分别为氢原子,可选取代烷基,可选取代芳基等; R3和R4分别为氢原子,可选取代烷基等; R5、R6、R7和R8分别为氢原子,可选取代烷基,可选取代芳基等; X为氧原子、硫原子、NR10等(其中R10为氢原子、可选取代烷基等)。
  • Selection of a Sommelet-Hauser or a Stevens rearrangement pathway of N,N-dimethyl(substituted benzyl)ammonium N-alkylides
    作者:Tetsuya Tanaka、Naohiro Shirai、Junji Sugimori、Yoshiro Sato
    DOI:10.1021/jo00044a050
    日期:1992.8
  • Rearrangement of (substituted benzyl)trimethylammonium ylides in a nonbasic medium: the improved Sommelet-Hauser rearrangement
    作者:Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato
    DOI:10.1021/jo00385a035
    日期:1987.5
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