4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid | 1151649-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-1-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid；4-amino-1-tert-butylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1151649-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂
• 分子量: 235.246
• InChiKey: WGIUXTXOQGWSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 4-甲氧基甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以65 mg的产率得到4-amino-1-(tert-butyl)-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US20180009818A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-叔丁基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 4-amino-1-(tert-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US20180009818A1

文献信息

• MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
  申请人：Bulawa Christine Ellen

  公开号：US20100331297A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.

  本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]
• CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3260454A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R1 to R3, X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型 RET 抑制剂，其活性成分包括一种尚未发现具有 RET 抑制活性的化合物或其盐，本发明还提供了一种用于预防或治疗可通过 RET 抑制活性预防或治疗的疾病（如恶性肿瘤）的制剂。作为活性成分，RET 抑制剂包括下式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 A、R1 至 R3、X 和 n 如说明书中所定义。
• NOVEL CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3269370A1

  公开（公告）日：2018-01-17

  The problem to be solved by the present invention is to provide a novel compound having RET inhibitory activity. The present invention also provides a pharmaceutical preparation that is useful for the prevention and/or treatment of RET-related diseases, particularly cancer, based on RET inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by Formula (I) : wherein A, R2, and X are as defined in the specification; or a salt thereof.

  本发明要解决的问题是提供一种具有 RET 抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种基于 RET 抑制活性的药物制剂，可用于预防和/或治疗 RET 相关疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物： 其中 A、R2 和 X 如说明书中所定义；或其盐。
• Fused pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10155768B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The problem to be solved by the present invention is to provide a novel compound having RET inhibitory activity. The present invention also provides a pharmaceutical preparation that is useful for the prevention and/or treatment of RET-related diseases, particularly cancer, based on RET inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by Formula (I): wherein A, R2, and X are as defined in the specification; or a salt thereof.

  本发明要解决的问题是提供一种具有 RET 抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种基于 RET 抑制活性的药物制剂，可用于预防和/或治疗 RET 相关疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： 其中 A、R2 和 X 如说明书中所定义；或其盐。
• [EN] MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING<br/>[FR] RÉGULATION DU TRAFIC DE PROTÉINES
  申请人：FOLDRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009062118A3

  公开（公告）日：2009-12-30