Δ¹⁴-cholestene | 54725-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ¹⁴-cholestene
• 英文别名: 5α-cholest-14-ene；14-cholestene；5α-cholestene-(14)；5α-Cholesten-(14)；5α-Cholest-14-en；Cholest-14-ene, (5alpha)-；(5R,8R,9S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 54725-04-1
• 化学式: C₂₇H₄₆
• 分子量: 370.662
• InChiKey: ADYSAMHBVVKARA-AWIFYVCSSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ¹⁴-cholestene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 12(13<*>14)abeo-5α-cholest-13(17)-ene
  参考文献：
  名称：

  Anastasia,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1131 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5α-cholest-8(14)-ene 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 Δ¹⁴-cholestene
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇。第四部分 甾族烯烃的制备及光谱

  摘要：

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。

  DOI：

  10.1039/j39660001266

文献信息

• Directed steroid chlorination catalyzed by an ion-paired template
  作者：Ronald Breslow、Dennis Heyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94035-8

  日期：1983.1

  3-α-Cholestanyltrimethylammonium cation is catalytically chlorinated by iodobenzenesulfonate anions wiht geometric control and catalytic turnover of the template anion. Steroid sulfates with cationic templates also show directed catalysis.

  3-碘-胆固醇基三甲基铵阳离子通过碘代苯磺酸根阴离子进行催化氯化，从而实现几何控制和模板阴离子的催化转化。具有阳离子模板的类固醇硫酸盐也显示出直接催化作用。
• Peakman, Torren M.; Maxwell, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1065 - 1071
  作者：Peakman, Torren M.、Maxwell, James R.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of ▵⁸-, ▵⁸⁽¹⁴⁾- and ▵¹⁴-Cholestenes¹
  作者：J. C. Eck、E. W. Hollingsworth

  DOI：10.1021/ja01856a035

  日期：1941.11
• PEAKMAN, TORREN M.;MAXWELL, JAMES R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1065-1070
  作者：PEAKMAN, TORREN M.、MAXWELL, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxy-steroids. Part IV. The preparation and spectra of steroid olefins
  作者：G. M. L. Cragg、C. W. Davey、D. N. Hall、G. D. Meakins、E. E. Richards、T. L. Whateley

  DOI：10.1039/j39660001266

  日期：——

  Convenient preparations have been developed for a series of steroidal mono-olefins free from oxygenated substituents: this Series includes representatives of all but one of the possible endocyclic olefins. The infrared, nuclear magnetic resonance, and ultraviolet spectra of the compounds were examined with particular attention to the relative power and scope of the different techniques in structural

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。