3-Allyl-5-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolidine-2,4-dione | 99819-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Allyl-5-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(4-bromophenyl)methylidene]-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 99819-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 324.198
• InChiKey: DFXYGWUPONLDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-4-氟苯甲醛肟 、 3-Allyl-5-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolidine-2,4-dione 在 Oxone 、 potassium chloride 、 sodium phosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(4-bromobenzylidene)-N-(3-(4-fluorophenyl)isoxazolin-5-yl)methylthiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Biological, toxicological and molecular docking evaluations of isoxazoline-thiazolidine-2,4-dione analogues as new class of anti-hyperglycemic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2017348
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-3-allylthiazolidin-4-one 在 盐酸 、 sodium acetate 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Allyl-5-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the reactivities and tautomerism of azolidines. 53. Synthesis of 5-arylidene-2-allylamino-?2-thiazolin-4-ones and 5-arylidene-2-imino-3-allylthiazolidin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504400