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2-tert-butyl-1-nitro-naphthalene | 858198-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-1-nitro-naphthalene
英文别名
2-tert-Butyl-1-nitro-naphthalin;2-Tert-butyl-1-nitronaphthalene
2-<i>tert</i>-butyl-1-nitro-naphthalene化学式
CAS
858198-59-1
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
GRNUHIZIQFDYHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
    申请人:Emert-Sedlak Lori
    公开号:US20110190241A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Drug candidates for inhibition of HIV-I replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-I viral replication in vitro.
    用于抑制HIV-I复制的药物候选物可以针对Src家族激酶(SFK),如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck进行靶向。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定,鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。这些创新的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-I病毒的复制。
  • US8541415B2
    申请人:——
    公开号:US8541415B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • 424. Butylnaphthalenes and their derivatives. Part II. Derivatives of 2-tert.-butylnaphthalene, and the orientation of two di-tert.-butylnaphthalenes
    作者:R. B. Contractor、A. T. Peters、F. M. Rowe
    DOI:10.1039/jr9490001993
    日期:——
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