1-tert-Butoxycarbonyl-1,2-dihydropyridine | 79356-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonyl-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-1,2-dihydropyridine；Tert-butyl pyridine-1(2h)-carboxylate；tert-butyl 2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 79356-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XTDXZSGSIMLARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonyl-1,2-dihydropyridine 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 5-cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-homogabaculine and (±)-homoshikimic acid

  摘要：

  Syntheses of homogabaculine and homoshikimic acid are described utilising the base mediated ring opening of the cycloadducts of methyl acrylate and N-carbamoyl-1,2-dihydropyridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92128-2

文献信息

• A novel chiral oxazolidine organocatalyst for the synthesis of an oseltamivir intermediate using a highly enantioselective Diels–Alder reaction of 1,2-dihydropyridine
  作者：Hiroto Nakano、Kenichi Osone、Mitsuhiro Takeshita、Eunsang Kwon、Chigusa Seki、Haruo Matsuyama、Nobuhiro Takano、Yoshihito Kohari

  DOI：10.1039/c0cc00110d

  日期：——

  Enantioselective Diels–Alder reactions of 1,2-dihydropyridines with acroleins using a novel chiral oxazolidine organocatalyst afforded chiral isoquinuclidines that is an efficient synthetic intermediate of oseltamivir, with fairly good chemical yield and excellent enantioselectivity (90%, up to >99% ee).

  使用一种新型手性噁唑啉有机催化剂，通过1,2-二氢吡啶与丙烯醛的对映选择性Diels-Alder反应，合成了作为奥司他韦高效合成中间体的对映选择性异喹啉化合物，具有相当好的化学产率和极高的对映选择性（90%，高达>99% 对映体过量）。
• Enantioselective Synthesis of Chiral Piperidines via the Stepwise Dearomatization/Borylation of Pyridines
  作者：Koji Kubota、Yuta Watanabe、Keiichi Hayama、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.6b01375

  日期：2016.4.6

  developed a novel approach for the synthesis of enantioenriched 3-boryl-tetrahydropyridines via the Cu(I)-catalyzed regio-, diastereo-, and enantioselective protoborylation of 1,2-dihydropyridines, which were obtained by the partial reduction of the pyridine derivatives. This dearomatization/enantioselective borylation stepwise strategy provides facile access to chiral piperidines together with the stereospecific

  我们开发了一种通过 Cu(I) 催化的 1,2-二氢吡啶的区域选择性、非对映选择性和对映选择性原硼化反应合成富含对映体的 3-硼基四氢吡啶的新方法，该方法是通过部分还原吡啶获得的衍生品。这种脱芳构化/对映选择性硼酸化逐步策略提供了轻松获得手性哌啶以及从容易获得的起始材料中立体定向 CB 键的立体有择转化的途径。此外，该方法在抗抑郁药物 (-)-帕罗西汀的简明合成方面的实用性得到了证明。还描述了反应机理的理论研究。
• Synthesis of a 5-methylene analogue of 5-enolpyruvylshikimic acid
  作者：Malcolm M. Campbell、Hélèna S. Rabiasz、Malcolm Sainsbury、Philip A. Searle、Gareth M. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85625-8

  日期：1992.1

  The synthesis of (±)-3-(1-carboxy-3α,4α-dihydroxycyclohex-1-en-5β-yl)-2-methylidenepropionic acid, a methylene analogue of 5-enolpyruvylshikimic acid, from methyl 3α,4α-isopropylidene-5β-iodomethylcyclohex-1-ene-1-carboxylate is described. The starting compound is obtained from (±)-methyl homogabaculate. In addition, both enantiomers of methyl homogabacuate have been synthesised from a Diels-Alder

  由3-α，4α-异亚丙基甲基合成（±）-3-（1-羧基-3α，4α-二羟基环己基-1-en-5β-基）-2-亚甲基丙酸，5-烯丙基丙酮基shi草酸的亚甲基类似物描述了-5β-碘甲基环己-1-烯-1-羧酸酯。起始化合物获自（±）-甲基高古草酸酯。此外，高巴果酸甲酯的两种对映异构体均由1- t丁氧基羰基1,2-二氢吡啶的Diels-Alder环加成反应和Oppolzer的10,2-苏丹草的N-丙烯酰基衍生物合成。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2022192162A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise heteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。
• Fused tricyclic imidazole derivatives as modulators of TNF activity
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：US10087179B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列融合三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-环戊并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物，是人类 TNFα 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。