3-甲基-2-苯基异喹啉-1-酮 | 73109-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-苯基异喹啉-1-酮
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-2H-isoquinolin-1-one；3-Methyl-2-phenyl-1(2H)-isochinolon；3-methyl-2-phenylisoquinolin-1-one
• CAS: 73109-01-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: BDGBZDMODLNWIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基异喹啉-1-酮 、 二氧化硒 生成 1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-isoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MODI A. R.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B18, NO 4, 304-306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三乙胺 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到3-甲基-2-苯基异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  基于用于合成杂环的膦/氧化膦催化循环的催化分子内 Wittig 反应

  摘要：

  报道了含羰基溴化物的催化分子内 Wittig 反应。R3PO 副产物参与催化循环；因此，只需使用催化量的有机磷试剂即可完成 Wittig 反应。该反应也已应用于异喹啉-1(2H)-酮、吲哚、2,3-二氢-1H-2-苯并氮杂-1-酮、苯并呋喃和 1,2-二氢喹啉的高效和选择性合成催化量的氧化膦（0.1 当量）和四甲基二硅氧烷/异丙醇钛 [TMDS/Ti(OiPr)4] 还原剂系统（产率：35-88%）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601628

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Activation of Arylcyclopropanes
  作者：Zhi He、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol062476e

  日期：2006.12.1

  Palladium chloride-catalyzed intramolecular activation of electroneutral cyclopropane derivatives results in cleavage of the cyclopropane ring followed by formation of heterocyclic derivatives. Phenols, carboxylic acids, and amide groups were considered as substituents ortho to the cyclopropane ring in this catalytic activation chemistry. The regioselectivity observed in the case of amide-containing

  电中性环丙烷衍生物的氯化钯催化的分子内活化导致环丙烷环的裂解，随后形成杂环衍生物。在该催化活化化学中，酚，羧酸和酰胺基被认为是环丙烷环邻位的取代基。在含酰胺的底物的情况下观察到的区域选择性与含羧酸的底物的区域选择性不同，排除了简单的环丙烷异构化，然后进行瓦克氧化作为机理途径。[反应：看文字]
• 10.3762/bjoc.20.167
  作者：Hu, Ze-Nan、Wang, Yan-Hui、Wu, Jia-Bing、Chen, Ze、Hong, Dou、Zhang, Chi

  DOI：10.3762/bjoc.20.167

  日期：——

  Isoquinolinone is an important heterocyclic framework in natural products and biologically active molecules, and the efficient synthesis of this structural motif has received much attention in recent years. Herein, we report a (phenyliodonio)sulfamate (PISA)-mediated, solvent-dependent synthesis of different isoquinolinone derivatives. The method provides highly chemoselective access to 3- or 4-substituted isoquinolinone

   抽象的 异喹啉酮是天然产物和生物活性分子中重要的杂环骨架，该结构基序的高效合成近年来备受关注。在此，我们报告了（苯基碘）氨基磺酸盐（PISA）介导的、溶剂依赖性的不同异喹啉酮衍生物的合成。该方法通过使邻链烯基苯甲酰胺衍生物与PISA在乙腈或湿六氟-2-异丙醇中反应，提供对3-或4-取代的异喹啉酮衍生物的高度化学选择性的获得。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1914–1921. doi:10.3762/bjoc.20.167
• Catalytic Intramolecular Wittig Reaction Based on a Phosphine/Phosphine Oxide Catalytic Cycle for the Synthesis of Heterocycles
  作者：Long Wang、Mei Sun、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201601628

  日期：2017.5.10

  The catalytic intramolecular Wittig reactions of carbonyl-containing bromides are reported. The R3PO byproducts participate in the catalytic cycle; therefore, the Wittig reaction can be accomplished with only a catalytic amount of organophosphorus reagent. The reaction has also been applied to the efficient and selective synthesis of isoquinolin-1(2H)-ones, indoles, 2,3-dihydro-1H-2-benzazepin-1-ones

  报道了含羰基溴化物的催化分子内 Wittig 反应。R3PO 副产物参与催化循环；因此，只需使用催化量的有机磷试剂即可完成 Wittig 反应。该反应也已应用于异喹啉-1(2H)-酮、吲哚、2,3-二氢-1H-2-苯并氮杂-1-酮、苯并呋喃和 1,2-二氢喹啉的高效和选择性合成催化量的氧化膦（0.1 当量）和四甲基二硅氧烷/异丙醇钛 [TMDS/Ti(OiPr)4] 还原剂系统（产率：35-88%）。
• MODI A. R.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B18, NO 4, 304-306
  作者：MODI A. R.、 USGAONKAR R. N.

  DOI：——

  日期：——