N-trimethylammoniobenzamidate | 2475-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trimethylammoniobenzamidate
• 英文别名: N,N,N-trimethylamine-N'-benzoylimide；N-trimethylammoniobenzamide；trimethylammoniobenzamidate；trimethylamine-benzimide；Trimethylamonium-N-benzoylimid；N-Trimethylammonio-benzamidat；N-(trimethylazaniumyl)benzenecarboximidate
• CAS: 2475-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00511054
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MOYSUNPDEZJCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.21 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylammoniobenzamidate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FREEMAN, S.;HARGER, M. J. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 5, 241-242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以82%的产率得到N-trimethylammoniobenzamidate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinium Salts as Novel Thermally Latent Brönsted Acid-Inducing Initiators

  摘要：

  1,2-取代的1,1-二甲基肼铵六氟锑盐及其衍生物R2(Me)2N+NHC(O)R1 SbF6−(2)在甘油苯醚的散装聚合中作为热潜在阳离子引发剂。通过对2中R1和R2的化学修饰，起始温度被控制在40-140 °C。2的活性物质被认为是质子。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.287

文献信息

• Aminimides. II. A one-step synthesis of aminimides from carboxylic acid esters
  作者：William J. McKillip、Robert C. Slagel

  DOI：10.1139/v67-425

  日期：1967.11.1

  The general applicability of preparing aminimides from esters and insitu generated 1,1,1-trimethylaminimine is reported. Acyclic, alicyclic, aromatic, and heteroaromatic trimethylaminimides have been synthesized by the one-step reaction. The synthetic scheme consists of reacting an ester with a 1,1,1-trimethylhydrazinium salt in the presence of an anhydrous base such as sodium methoxide. The choice

  报道了从酯和原位生成的 1,1,1-trimethylaminimine 制备氨基酰亚胺的普遍适用性。通过一步反应合成了无环、脂环、芳族和杂芳族三甲胺酰亚胺。合成方案包括在无水碱（如甲醇钠）存在下使酯与 1,1,1-三甲基肼盐反应。溶剂、反应温度和碱的选择以及酰基取代基的电负性会影响氨基酰亚胺形成的难易程度。
• Preparations and properties of the and ylide complexes with palladium(II) and platinum(II) dichlorides
  作者：M. Toriuchi、G. Matsubayashi、H. Koezuka、T. Tanaka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81991-x

  日期：1976.1

  All the complexes are demonstrated to have a trans-configuration around the metal atom. Infrared and 1H NMR spectra reveal that the coordination bond in the YS complexes is stronger than that in the YN ones, and that the platinum(H) complexes are more stable than the palladium(II) ones. In addition, the coordination abilities of both Ys and YN are shown to be weaker than those of ylides having a skeleton

  钯（II）和二氯化铂（H）与稳定的硫亚胺（PhC（O）Me 2 = Y S）或氨基酰亚胺（PhC（O）Me 3 = Y N），MCl 2（L）（L'）（中号钯，铂，Lÿ小号，Y ñ ; L'= PPH 3 3，PPH 2中号ë，PPhMe 2）中制备。Y S和Y N的羰基伸缩带在形成复合物时移向高频，表明Y S或Y N的配位通过带负电荷的氮原子与金属相连 已证明所有配合物在金属原子周围均具有反式构型。红外和1 H NMR光谱显示，Y S配合物中的配位键比Y N配合物中的配位键强，并且铂（H）配合物比钯（II）配合物更稳定。另外，显示出Y s和Y N的配位能力都比具有骨架的伊利德的配位能力弱。
• Aran, Vicente J.; Asensio, Juan L.; Ruiz, Jose R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1322 - 1345
  作者：Aran, Vicente J.、Asensio, Juan L.、Ruiz, Jose R.、Stud, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Semenov,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 885 - 890
  作者：Semenov,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Liler, Milica; Morris, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 380 - 384
  作者：Liler, Milica、Morris, David G.

  DOI：——

  日期：——