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2-ethylthio-5,5-diphenylimidazolin-4-one | 78451-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylthio-5,5-diphenylimidazolin-4-one
英文别名
2-ethylsulfanyl-4,4-diphenyl-1H-imidazol-5-one
2-ethylthio-5,5-diphenylimidazolin-4-one化学式
CAS
78451-65-7
化学式
C17H16N2OS
mdl
——
分子量
296.393
InChiKey
LZVJJZULCZUAEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CHIANG, HUNG-CHEN;KO, JIN-REN, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 3, 529-530
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二苯基-2-硫代海因 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHIANG, HUNG-CHEN;KO, JIN-REN, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 3, 529-530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A rapid and efficient microwave-assisted synthesis of hydantoins and thiohydantoins
    作者:Giulio G Muccioli、Jacques H Poupaert、Johan Wouters、Bernadette Norberg、Wolfgang Poppitz、Gerhard K.E Scriba、Didier M Lambert
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00033-4
    日期:2003.2
    The present paper describes studies on the synthesis of the antiepileptic drug phenytoin, and of structurally related derivatives. First, the influence of the solvent has been investigated in the microwave-assisted synthesis of the drug, resulting in a yield improvement and a cleaner reaction. Second, a two-step reaction is described to synthesize selectively and in high yields phenytoin. The first
    本文描述了抗癫痫药苯妥英及其结构相关衍生物的合成研究。首先,已经在微波辅助合成药物中研究了溶剂的影响,从而提高了收率,并使反应更清洁。第二,描述了两步反应以选择性地且高产率地合成苯妥​​英。第一步是用微波活化苯甲酰与硫脲的反应,第二步是用过氧化氢将所得的2-代乙内酰转化为苯妥英钠。此外,微波活化是合成3-烷基化苯妥英生物的非常方便的方法,与以前报道的使用烷基化剂的方法相比,微波活化的方法更具选择性。
  • Hoffmann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 45
    作者:Hoffmann
    DOI:——
    日期:——
  • Chiang, Hung-Cheh; Ko, Jin-Ren, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 529 - 530
    作者:Chiang, Hung-Cheh、Ko, Jin-Ren
    DOI:——
    日期:——
  • Cattelain; Chabrier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 639,641
    作者:Cattelain、Chabrier
    DOI:——
    日期:——
  • Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Zejc, Alfred, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 11/12, p. 2217 - 2224
    作者:Kiec-Kononowicz, Katarzyna、Zejc, Alfred
    DOI:——
    日期:——
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