1-[(1R,2R)-1,2-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxybenzene | 26434-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[(1R,2R)-1,2-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 26434-43-5；26434-44-6；61732-75-0；94265-48-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: SXNZJKFKWMTZGG-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2R)-1,2-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxybenzene 在 乙酸酐 作用下， 生成 meso-4,α,4',α'-tetramethoxy-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  与丁苯酯和相关衍生物的反应。第一部分，1，2-二卤代-1，2-双-（4-甲氧基苯基）乙烷与醇的反应

  摘要：

  1，2-二溴-1，2-双（4-甲氧基苯基）乙烷与醇的反应与重排有关，得到相应的双（4-甲氧基苯基）乙缩醛。在沸腾的乙二醇中，由于醛-酮重排，也获得了4,4'-二甲氧基-脱氧安息香素。显然也衍生自缩醛的4，4'-二甲氧基二苯甲酮也被形成。已经讨论了缩醛的形成机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590603
• 作为产物：
  描述：

  P-(甲氧基甲基)苯甲醚 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 1-[(1R,2R)-1,2-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  溶液中过氧化叔丁基的诱导分解。第一部分。苄基甲基醚作为溶剂

  摘要：

  在苄基甲基叔丁基过氧化物的分解醚ARCH 2 ·OME（AR = PH，p -CIC 6 ħ 4，米-CIC 6 ħ 4，p -NO 2 ·C 6 H ^ 4，3,4--CL 2 C 6 H 3，p -PhC 6 H 4，p -MeO·C 6 H 4和p- Bu t C 6 H 4）在110℃，得到，除了少量（3-13％，除了3,4--CL 2 ç 6 ħ 3 [省略图形]回家的醛ArCHO和不同量的二聚物（氩）的）2，缩醛ArCH（OMe）（OBu t）的产率分别为2· 8、36、17、85、62、0、0和8·5％。认为乙缩醛是通过S H形成的2由醚基ArĊH·OMe攻击过氧化物的O-O键，而不是醚与叔丁氧基基团之间的偶合，并提供了证据证明这一观点。从发现的取代醚的缩醛对二聚体比率，即分别为0.07、1.2、0.5，∞，∞，0、0和0.2，可以得出结论，该反应是通过提高醚基团的亲电性来促进的。

  DOI：

  10.1039/j39690002522

文献信息

• 1,2-Bis-(trialkylsilyl)ethanes: Synthons for vicinal dications?
  作者：John M. Porter、Xiangyang Xuan、Burchelle Blackman、Daniel Hsu、Albert J. Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01770-x

  日期：1997.10

  Anodic oxidation of 1,2-bis-(trimethylsilyl)-1,2-diphenylethane in methanol affords a 65:35 mixture of 1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane (dl:meso = 10:1 and diphenylacetaldehyde dimethylacetal. The results can be interpreted in terms of a 1,2-diaryl-2-methoxyethyl cation, which can undergo either nucleophilic attack by solvent or rearrangement to a 2,2-diaryl-1-methoxyethyl cation. Experiments testing

  1,2-双-（三甲基甲硅烷基）-1,2-二苯乙烷在甲醇中的阳极氧化得到1,2-二甲氧基-1,2-二苯乙烷（dl：meso = 10：1和二苯乙醛二甲基乙缩醛的65:35混合物）。结果可以用1,2-二芳基-2-甲氧基乙基阳离子来解释，该阳离子可以通过溶剂亲核攻击或重排为2,2-二芳基-1-甲氧基乙基阳离子。被描述。
• The induced decomposition of t-butyl peroxide in solution. Part I. Benzyl methyl ethers as solvents
  作者：R. L. Huang、Tong-Wai Lee、S. H. Ong

  DOI：10.1039/j39690002522

  日期：——

  attack by the ether radical ArĊH·OMe on the peroxidic O–O bond rather than coupling between the ether and t-butoxy-radicals, and evidence is presented to support this contention. From the acetal-to-dimer ratios found for the substituted ethers, namely, 0.07, 1.2, 0.5, ∞, ∞, 0, 0, and 0.2 respectively, it is concluded that the reaction is facilitated by increased electrophilicity in the ether radical.

  在苄基甲基叔丁基过氧化物的分解醚ARCH 2 ·OME（AR = PH，p -CIC 6 ħ 4，米-CIC 6 ħ 4，p -NO 2 ·C 6 H ^ 4，3,4--CL 2 C 6 H 3，p -PhC 6 H 4，p -MeO·C 6 H 4和p- Bu t C 6 H 4）在110℃，得到，除了少量（3-13％，除了3,4--CL 2 ç 6 ħ 3 [省略图形]回家的醛ArCHO和不同量的二聚物（氩）的）2，缩醛ArCH（OMe）（OBu t）的产率分别为2· 8、36、17、85、62、0、0和8·5％。认为乙缩醛是通过S H形成的2由醚基ArĊH·OMe攻击过氧化物的O-O键，而不是醚与叔丁氧基基团之间的偶合，并提供了证据证明这一观点。从发现的取代醚的缩醛对二聚体比率，即分别为0.07、1.2、0.5，∞，∞，0、0和0.2，可以得出结论，该反应是通过提高醚基团的亲电性来促进的。
• Reactions with Stilbenes and Related Derivatives. Part I. Reactions of 1, 2-Dihalogeno-1, 2-bis-(4-methoxyphenyl)ethanes with Alcohols
  作者：Wadie Tadros、Raouf Ramzi Tadros、Moheb Sadek Ishak

  DOI：10.1002/hlca.19760590603

  日期：——

  The reaction of 1, 2-dibromo-1, 2-bis(4-methoxyphenyl)ethane with alcohols was associated with rearrangement to give the corresponding bis(4-methoxyphenyl)acetals. In boiling ethylene glycol 4,4′-dimethoxy-deoxybenzoin was also obtained due to an aldehyde-ketone rearrangement. 4,4′-Dimethoxybenzophenone was also formed being apparently derived from the acetals. The mechanism of formation of the acetals

  1，2-二溴-1，2-双（4-甲氧基苯基）乙烷与醇的反应与重排有关，得到相应的双（4-甲氧基苯基）乙缩醛。在沸腾的乙二醇中，由于醛-酮重排，也获得了4,4'-二甲氧基-脱氧安息香素。显然也衍生自缩醛的4，4'-二甲氧基二苯甲酮也被形成。已经讨论了缩醛的形成机理。