5H-thiazolo<2,3-b>qunazoline-3,5(2H)-dione | 62473-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5H-thiazolo<2,3-b>qunazoline-3,5(2H)-dione
• 英文别名: 2,3-Dioxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin；5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-3,5-(2H)-dione；5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-3,5(2H)-dione；5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione；thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione；[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
• CAS: 62473-05-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂S
• 分子量: 218.236
• InChiKey: KPFKSIPWGCVJKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  404.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 5H-thiazolo<2,3-b>qunazoline-3,5(2H)-dione 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-(benzylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Arylidene-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉--3,5 [2 H ]-二酮及其苯并喹唑啉衍生物的简便合成方法

  摘要：

  各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（7a，b），2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3，通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮（9a-o）和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（12a，b）。有效的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390607
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯基硫脲 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5H-thiazolo<2,3-b>qunazoline-3,5(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, Munnu Ram; Sharma, Ajay Kumar, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1549 - 1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase-Transfer Catalyzed Alkylation and Cycloalkylation of 2-Mercaptoquinazolin-4(3<u>H</u>)-One
  作者：A. Kh. Khalil

  DOI：10.1080/104265090929940

  日期：2005.11.1

  Solid/liquid phase-transfer catalyzed alkylation of 2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one at 25°C by different organohalogen compounds in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst underwent, exclusively, S-monoalkylation or S- and N-, di-, or cycloalkylation, depending on the nature of alkylating agents.

  在四丁基溴化铵作为催化剂存在下，不同有机卤素化合物在 25°C 下固/液相转移催化的 2-巯基喹唑啉-4(3H)-one 烷基化，仅经历了 S-单烷基化或 S-和 N-，二烷基化或环烷基化，取决于烷基化剂的性质。
• An efficient ionic liquid mediated synthesis of substituted 5H[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-(2H)-dione and 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  作者：Ashok K. Yadav、Pankaj Dhakad、Gopi Ram Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.090

  日期：2013.11

  A new, environmentally benign two-step synthesis of 5H[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-(2H)-dione and 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one derivatives has been accomplished stepwise. The substituted 2-aminobenzoic acid upon condensation with thiourea in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide at moderate temperature under nitrogen atmosphere yielded 2-thioxo-1H-4-quinazolinones. The resulting intermediate

  5 H [1,3]-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-（2 H）-二酮和5 H-噻唑并[2,3- b ]的新的环境友好的两步合成方法喹唑啉-5-酮衍生物已逐步完成。在氮气氛下，于中等温度下，在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中，与硫脲缩合后，取代的2-氨基苯甲酸产生2-硫代-1 H -4-喹唑啉酮。当与2-氯乙酸/ 2-氯丙醛反应时，所得的中间体2-thioxo-1 H -4-喹唑啉酮进行环化，以优异的收率得到所需产物。
• Synthese und antihypertensive Aktivität einiger Chinazolinon-Derivate
  作者：Kang-Chien Liu、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1002/ardp.19853180605

  日期：——

  Behandlung mit den Halogeniden 2a–e dargestellt. Eine vorläufige pharmakologische Prüfung zeigte, daß die Verbindungen 4b–4d nach i. v. Zufuhr von 5–10 mg/kg an anästhesierte Ratten sehr gute antihypertensive Aktivität aufweisen.

  缩合的 4 (3H)-喹唑啉酮衍生物 4a-e 是由 2-硫代-1H、3H-喹唑啉-4-一 (1) 用卤化物 2a-e 处理制备的。初步药理试验表明化合物4b-4d对麻醉大鼠静脉给药5-10mg/kg后具有很好的抗高血压活性。
• CHAURASIA, M. R.;SHARMA, A. K., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 8, 1549-1558
  作者：CHAURASIA, M. R.、SHARMA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• LIU, KANG-CHIEN;HSU, LING-YIH, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 502-505
  作者：LIU, KANG-CHIEN、HSU, LING-YIH

  DOI：——

  日期：——